Datos técnicos
| Fórmula | C17H15ClO2 |
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| Peso molecular | 286.75 | Número CAS | 1180676-32-7 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (198.77 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 57 mg/mL (198.77 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | PS-48 es un activador alostérico de la proteína quinasa-1 dependiente de fosfoinosítidos (PDK1). | |
|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | El agonista de PDK1 PS48 es capaz de promover la capacidad osteogénica de las células MC3T3-E1 tratadas con dexametasona. Los niveles de proteína de p-AKT y p-mTOR aumentan en las células MC3T3-E1 tratadas con dexametasona después del tratamiento con PS48. |
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| In vivo | In vivo, el agonista de PDK1 PS48 puede mantener la masa ósea de ratones tratados con dexametasona. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks PS-48 Ha sido citado por 2 Publicaciones
| ARID1A mutation drives gastric tumorigenesis via activating type 2 immune dominant microenvironment [ iScience, 2025, 28(8):113117] | PubMed: 40761291 |
| Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] | PubMed: 35931032 |
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