Propranolol HCl

N.º de catálogoS4076 Lote:S407602

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Datos técnicos

Fórmula

C16H21NO2.HCl
Peso molecular 295.8 Número CAS 318-98-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (199.45 mM)
Water 59 mg/mL (199.45 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Propranolol HCl (AY-64043, ICI-45520, NCS-91523) es un inhibidor competitivo no selectivo de los beta-adrenergic receptors.
Objetivos
β-adrenergic receptor
12 nM
In vitro

El Propranolol, un bloqueador adrenérgico β1 y β2 no selectivo, no tiene efecto sobre la proliferación de fibroblastos cardíacos de ratones neonatales (NMCFs).
In vivo

El Propranolol, un fármaco antiarrítmico, reduce consistentemente la frecuencia cardíaca de ratones adultos en aproximadamente un 10 %-20 %, mientras que el isoproterenol tiene el efecto opuesto.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs)

  • Concentraciones

    10, 20, 40, 50, and 100 μM

  • Tiempo de incubación

    6, 12, 18, and 24 h

  • Método

    In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice

  • Dosificaciones

    10 mg/kg/d

  • Administración

    s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8569707/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263588/

Sellecks Propranolol HCl Ha sido citado por 15 Publicaciones

Multiple cancer cell types release LIF and Gal3 to hijack neural signals [ Cell Res, 2024, 10.1038/s41422-024-00946-z] PubMed: 38467743
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Stress-induced stenotic vascular remodeling via reduction of plasma omega-3 fatty acid metabolite 4-oxoDHA by noradrenaline [ Sci Rep, 2024, 14(1):4178] PubMed: 38378892
Ketone bodies promote stroke recovery via GAT-1-dependent cortical network remodeling [ Cell Reports, 2023, 42(4)] PubMed: None
Beta-blockers disrupt mitochondrial bioenergetics and increase radiotherapy efficacy independently of beta-adrenergic receptors in medulloblastoma [ EBioMedicine, 2022, 82:104149] PubMed: 35816899
Moderate heart rate reduction promotes cardiac regeneration through stimulation of the metabolic pattern switch [ Cell Rep, 2022, 38(10):110468] PubMed: 35263588
KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modeling QT prolongation [ Stem Cell Res Ther, 2022, 13(1):287] PubMed: 35765105
Targeting the β2 -adrenergic receptor increases chemosensitivity in multiple myeloma by induction of apoptosis and modulating cancer cell metabolism [ J Pathol, 2022, 10.1002/path.6020] PubMed: 36245401
Targeting ADRB2 enhances sensitivity of non-small cell lung cancer to VEGFR2 tyrosine kinase inhibitors [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):36] PubMed: 35075132
LncRNA MALAT1 Aggravates Renal Tubular Injury via Activating LIN28A and the Nox4/AMPK/mTOR Signaling Axis in Diabetic Nephropathy [ Front Endocrinol (Lausanne), 2022, 13:895360] PubMed: 35813614

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