Datos técnicos
| Fórmula | C16H26N2O3.HCl |
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| Peso molecular | 330.85 | Número CAS | 5875-06-9 | ||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 66 mg/mL (199.48 mM) | ||||||||
| DMSO | 12 mg/mL (36.27 mM) | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Proparacaine HCl (clorhidrato de Proxymetacaína) es un antagonista de los Sodium Channel dependientes de voltaje con una ED50 de 3,4 mM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | Proparacaine es más potente y menos tóxica que la cocaína. Proparacaine aumenta significativamente los valores de Ct de FHV-1 (P < 0,01), C. felis y 28S rDNA cuando se utiliza ácido fusídico. |
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| In vivo | Proparacaine inhibe la migración y adhesión del epitelio corneal mediante la alteración del citoesqueleto de actina. Proparacaine actúa como la bupivacaína o la lidocaína y produce bloqueos espinales dosis-dependientes de la función motora, la propiocepción y la nocicepción. La proxymetacaína intratecal también produce un bloqueo sensorial más prolongado que el bloqueo motor. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales: |
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Referencias
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