Prexasertib (LY2606368)

N.º de catálogoS6385 Lote:S638501

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₈H₁₉N₇O₂

Peso molecular

365.39

Número CAS

1234015-52-1

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

Insoluble

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.050mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.050mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Prexasertib (LY2606368, ACR 368) es un inhibidor selectivo de la competencia de ATP de Chk1 y Chk2 con IC50 de 1 nM y 8 nM en ensayos sin células, respectivamente. También inhibe la RSK1 con una IC50 de 9 nM en un ensayo sin células.

Objetivos

Chk1 (in cell-free assay)	Chk2 (in cell-free assay)	RSK1 (in cell-free assay)
1 nM	8 nM	9 nM

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044938/

Sellecks Prexasertib (LY2606368) Ha sido citado por 22 Publicaciones

Tailoring an intravenously injectable oncolytic virus for augmenting radiotherapy [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00151-X]	PubMed: 40233744
Stochastic variation in the FOXM1 transcription program mediates replication stress tolerance [ Mol Oncol, 2025, 19(6):1633-1650]	PubMed: 40009518
Dual Disruption of DNA Repair by a Novel CHK2 Inhibitor, ART-446, and Olaparib is a Promising Strategy for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [ Biomol Ther (Seoul), 2025, 33(3):458-469]	PubMed: 40195731
Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089]	PubMed: 38453961
ELK3 destabilization by speckle-type POZ protein suppresses prostate cancer progression and docetaxel resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(4):274]	PubMed: 38632244
CHK1 inhibitor induced PARylation by targeting PARG causes excessive replication and metabolic stress and overcomes chemoresistance in ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):278]	PubMed: 38862485
Inhibition of Chk1 with Prexasertib Enhances the Anticancer Activity of Ciclopirox in Non-Small Cell Lung Cancer Cells [ Cells, 2024, 13(21)1752]	PubMed: 39513859
Glutamine metabolism prognostic index predicts tumour microenvironment characteristics and therapeutic efficacy in ovarian cancer [ J Cell Mol Med, 2024, 28(7):e18198]	PubMed: 38506093
Actionable loss of SLF2 drives B-cell lymphomagenesis and impairs the DNA damage response [ EMBO Mol Med, 2023, e16431.]	PubMed: 37485814
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752]	PubMed: 37572644

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