Datos técnicos
| Fórmula | C21H32O2 |
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| Peso molecular | 316.48 | Número CAS | 145-13-1 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 22 mg/mL (69.51 mM) | ||||
| Ethanol | 22 mg/mL (69.51 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Pregnenolone (3β-Hidroxi-5-pregnen-20-ona) es una hormona esteroidea endógena, utilizada en el tratamiento de la fatiga, la enfermedad de Alzheimer, traumatismos y lesiones. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Pregnenolone induce un gran aumento, relacionado con la dosis, tanto de la velocidad como de la extensión del ensamblaje de tubulina inducido por MAP2, mientras que la progesterona, inactiva per se, contrarrestó el efecto estimulante de este compuesto. El ensamblaje de microtúbulos aumentado por este compuesto produce una estructura completamente normal. Preserva la abundancia de microtúbulos y promueve el movimiento celular durante la epibolia. Este químico resulta en una reducción dramática en la localización nuclear de GR en la línea celular de hipocampo de ratón (HT-22). Tiene efectos neuroprotectores contra la neuropatología tanto por glutamato como por proteína beta amiloide. |
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| In vivo | Pregnenolone mantiene su actividad proliferativa in vivo y estimula el crecimiento de xenoinjertos tumorales LNCaP en ratones SCID machos intactos, así como en animales castrados. Se demuestra que este compuesto activa la transcripción a través del receptor de andrógenos (AR) de LNCaP, pero no del AR de tipo salvaje. Resulta en una disminución significativa de la acumulación de astrocitos en la proximidad de la herida y en una disminución de la incorporación de bromodeoxiuridina en astrocitos reactivos de ratas. La administración de este químico resulta en elevaciones de neuroesteroides posteriores como la alopregnanolona, una molécula con efectos neuroprotectores que también aumenta la neurogénesis, disminuye la apoptosis y la inflamación, modula el eje hipotalámico-pituitario-adrenal y aumenta marcadamente las respuestas de los receptores GABA(A). Eleva el sulfato de pregnenolona, un neuroesteroide que modula positivamente los receptores NMDA. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Pregnenolone Ha sido citado por 4 Publicaciones
| The Role of CENPK Splice Variant in Abiraterone Response in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer [ Cells, 2024, 13(19)1622] | PubMed: 39404386 |
| Screening of Natural Compounds for CYP11A1 Stimulation Against Cell Renal Cell Carcinoma [ Biol Proced Online, 2023, 25(1):31] | PubMed: 38036976 |
| The internal link of serum steroid hormones levels in insomnia, depression, and Alzheimer's disease rats: Is there an effective way to distinguish among these three diseases based on potential biomarkers? [ J Sep Sci, 2019, 42(10):1833-1841] | PubMed: 30848087 |
| Puerarin inhibits TRPM3/miR-204 to promote MC3T3-E1 cells proliferation, differentiation and mineralization [ Phytother Res, 2018, 32(6):996-1003] | PubMed: 29368357 |
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