PR-619

N.º de catálogoS7130 Lote:S713002

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Datos técnicos

Fórmula

C7H5N5S2

Peso molecular 223.28 Número CAS 2645-32-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (201.54 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción PR-619 es un inhibidor no selectivo y reversible de las enzimas desubiquitinilantes (DUBs) con un EC50 de 1-20 μM en un ensayo sin células. Este compuesto activa la autophagy.
Objetivos
JOSD2
(Cell-free assay)
SENP6 core
(Cell-free assay)
UCH-L3
(Cell-free assay)
USP4
(Cell-free assay)
USP8
(Cell-free assay)
Ver más
1.17 μM(EC50) 2.37 μM(EC50) 2.95 μM(EC50) 3.93 μM(EC50) 4.90 μM(EC50)
In vitro

PR-619 es un inhibidor de DUB de amplio espectro de la clase piridinamina, permeable a las células, cuyos objetivos conocidos incluyen ATXN3, BAP1, JOSD2, OTUD5, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L5/UCH37, USP1, 2, 4, 5, 7, 8, 9X, 10, 14, 15, 16, 19, 20, 22, 24, 28, 47, 48, VCIP135, YOD1, así como la deISGylase PLpro, la deNEDDylase DEN1 y la deSUMOlyase SENP6. Se ha demostrado que este compuesto aumenta la poliubiquitinación proteica global en células HEK293T de manera dependiente de la dosis y el tiempo (20 a 150 μM, 0,5 a 20 h). El tratamiento con este químico resulta en la regulación al alza de las cadenas de poliUb unidas a K48 y a K63. Induce la muerte celular HCT116 con valores de EC50 de 6,3 μM.

In vivo

PR-619 mejora el efecto antitumoral sobre el xenoinjerto de UC en ratones nude.

Protocolo (de referencia)

Ensayo de quinasa:

[1]

  • Ensayo Ub-PLA2

    Las enzimas recombinantes en 20 mM Tris-HCl, pH 8.0, 2 mM CaCl2 y 2 mM β-mercaptoetanol (solución tampón del ensayo DUB) se preincuban con dosis únicas o rangos de dosis de PR-619 o P22077 durante 30 minutos en una placa de 96 pocillos antes de la adición de Ub-PLA2 y NBD C6-HPC. La liberación de un producto fluorescente dentro del rango lineal del ensayo se monitoriza a temperatura ambiente utilizando un lector de placas de fluorescencia. Se incluyen como controles el vehículo (2%(v/v) DMSO) y 10 mM de N-etilmaleimida. Cuando se observa una inhibición ≥60%, los valores de EC50 se determinan utilizando una ecuación de respuesta a la dosis sigmoidea.

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HCT116, HEK293T

  • Concentraciones

    0.5-50 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    72 h hours later, 0.2 mg/mL resazurin prepared in phosphate-buffered saline is added to each well and the cells are incubated for an additional 3-6 h. The fluorescence of the resazurin reduction product is measured using Ex=535 nm and Em=590 nm filters on a fluorimeter. The EC50 values are calculated in Prism.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22118674/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31627336/

Validación de productos por parte del cliente

Ubiquitination inhibitor PYR-41 and deubiquitination inhibitor PR-619 pretreated macrophages with or without Teuvincenone F (25 μM) for 2 h, following stimulated with LPS (100 ng/ml) for 30 min, and then subjected to immunoprecipitation with anti-NEMO antibody followed by immunoblot analysis with specific antibodies. Similar results were obtained from three independent experiments.

Datos de [ , , Front Pharmacol, 2017, https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00565 ]

Ubiquitination inhibitor PYR-41 and deubiquitination inhibitor PR-619 pretreated macrophages with or without Teuvincenone F (25 μM) for 2 h, following stimulated with LPS (100 ng/ml) for 30 min, and then subjected to immunoprecipitation with anti-NEMO antibody followed by immunoblot analysis with specific antibodies. Similar results were obtained from three independent experiments.

Datos de [ , , Front Pharmacol, 2018, 8:565 ]

Effects of PR-619 on the ubiquitination of ZP (zona pellucida) proteins in oocytes. A. Detection of ubiquitinated ZP proteins in the control (Lane 1), DMSO (Lane 2), 5 μM (Lane 3), 10 μM (Lane 4) and 15 μM (Lane 5) PR-619-treated groups; B. Quantitative analysis of the western blotting results. Amounts of total ubiquitinated ZPs are the sum of ubiquitinated ZP4, ZP2 and ZP3 amounts; n = 3; Various letters indicate differences (P < 0.05).

Datos de [ , , Anim Reprod Sci, 2017, 187:64-73 ]

Sellecks PR-619 Ha sido citado por 65 Publicaciones

USP15 Facilitates Colorectal Cancer Immune Evasion through SMYD3/CCL2-Dependent Myeloid-Derived Suppressor Cell Recruitment [ Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194] PubMed: 40323348
A novel mechanism in regulating drug sensitivity, growth, and apoptosis of bortezomib-resistant multiple myeloma cells: the USP4/KLF2/HMGA2 cascade [ J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220] PubMed: 40022160
Linear ubiquitination prevents lipodystrophy and obesity-associated metabolic syndrome [ Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539] PubMed: 40961178
Noncanonical function of folate through folate receptor 1 during neural tube formation [ Nat Commun, 2024, 15(1):1642] PubMed: 38388461
Sugar-mediated non-canonical ubiquitination impairs Nrf1/NFE2L1 activation [ Mol Cell, 2024, 84(16):3115-3127.e11] PubMed: 39116872
Increased CSN5 expression enhances the sensitivity to lenalidomide in multiple myeloma cells [ iScience, 2024, 27(12):111399] PubMed: 39687025
MAPK-dependent control of mitotic progression in S. pombe [ BMC Biol, 2024, 22(1):71] PubMed: 38523261
DNA polymerase η is regulated by mutually exclusive mono-ubiquitination and mono-NEDDylation [ bioRxiv, 2024, 2024.10.12.618026] PubMed: 39416117
Precise pancreatic cancer therapy through targeted degradation of mutant p53 protein by cerium oxide nanoparticles [ J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117] PubMed: 37005668
Comparative proteomic and phosphoproteomic analysis reveals differential heat response mechanism in two congeneric oyster species [ Ecotoxicol Environ Saf, 2023, 263:115197] PubMed: 37451098

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