Povidone iodine

N.º de catálogoS4678 Lote:S467801

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Datos técnicos

Fórmula

(C6H9NO)x.xI2
Peso molecular Número CAS 25655-41-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 28 mg/mL
Water 28 mg/mL
Ethanol 28 mg/mL
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción Povidone iodine (Betadine, yodo PVP, PVP-I, Isodine) es un complejo químico estable de polivinilpirrolidona (povidona, PVP) y yodo elemental. Este compuesto muestra una excelente actividad antibacteriana contra las cepas de SARM y SAMS con CMI de 31,25 mg/L y 7,82 mg/L, respectivamente. Se utiliza como antiséptico tópico en cirugía y para infecciones de la piel y las membranas mucosas, así como en aerosol.
In vitro

La exposición a PVP-I, cuyas concentraciones son incluso inferiores a las utilizadas clínicamente, provoca toxicidad en las células epiteliales.
In vivo

Povidone-iodine es un antiséptico de amplio espectro para aplicación tópica en el tratamiento y prevención de infecciones en heridas, utilizando las propiedades antisépticas del yodo. Un estudio que investiga su uso en tejido defectuoso en estructuras neurales revela que los cambios de mielina están ausentes o son mínimos en todos los casos del grupo de control, pero están presentes como una degeneración de mielina marcadamente aumentada en casi todos los casos de este grupo de compuestos. La degeneración axonal y el daño neuronal hipóxico están ausentes en el grupo de control, mientras que son marcados en la mitad de este grupo químico. No se establecen diferencias estadísticamente significativas en la proliferación de células de Schwann, la congestión venosa y la proliferación linfocitaria entre los dos grupos.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    HeLa cells

  • Concentraciones

    0.01-1000 μM

  • Tiempo de incubación

    1 or 2 days

  • Método

    One day after seeding, wells are exposed to PVP-I (0.01 to 1000 μM), which has been diluted with DMEM containing 10% FBS. Plates are further cultured for 1 or 2 days at 37℃ in a 5% CO2 incubator. The cell incubation time of 1 or 2 days is determined based on data regarding the onset time of iododerma and nephropathy pathogenesis.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22885709/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24219135/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28736269/

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