(+)-Borneol

N.º de catálogoS3959 Lote:S395901

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Datos técnicos

Fórmula

C10H18O
Peso molecular 154.25 Número CAS 464-43-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (194.48 mM)
 
 
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción (+)-Borneol es uno de los enantiómeros del borneol, que es un valioso material médico, una especia aromática de primera calidad y un material químico, y se ha utilizado en alimentos y también en la medicina popular.
In vitro El (+)-borneol inhibe significativamente la expresión de iNOS y TNF-α de manera dosis-dependiente en las células BV-2 estimuladas con LPS. La citotoxicidad celular inducida por Aβ se inhibe con un tratamiento de 100 μM de borneol (−) y (+). El tratamiento con borneol disminuye significativamente la generación de ROS. La expresión de HO-1 y la translocación nuclear de Nrf2 aumentan con el tratamiento con Aβ. Esta translocación nuclear de Nrf2 aumenta aún más con la administración de borneol. En comparación con el grupo tratado con Aβ, el grupo tratado con (+) borneol aumenta significativamente la expresión de Bcl-2 con una disminución de la expresión de Bax. Por lo tanto, el Borneol protege las células SH-SY5Y contra la toxicidad inducida por Aβ, ejerce un efecto antioxidante y suprime la apoptosis.
In vivo En el modelo de rata de isquemia cerebral permanente, el (+)-borneol (1,0 mg/kg) mejora significativamente el tamaño del infarto y las puntuaciones neurológicas al reducir la expresión de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) de manera dosis-dependiente. Cabe destacar que el (+)-borneol muestra efectos a largo plazo en la mejora de las funciones sensoriomotoras en el modelo fototrombótico de accidente cerebrovascular, lo que disminuye el número de fallos de pisada en la tarea de caminar por la rejilla y las puntuaciones de asimetría de las extremidades anteriores en la tarea del cilindro, al menos en parte, al reducir la pérdida de espinas dendríticas en la longitud, el número de ramificaciones y la densidad. El (+)-Borneol afloja obviamente la unión estrecha intercelular en la barrera hematoencefálica (BHE) y mejora la distribución de los fármacos en el tejido cerebral, ya que podría aumentar el número y el volumen de las vesículas pinocíticas en las células de la BHE y luego promover el transporte de sustancias por pinocitosis celular. Contribuye a la neuroprotección y reduce la expresión de citoquinas proinflamatorias y promueve la recuperación funcional del accidente cerebrovascular permanente con un efecto a largo plazo en la fase aguda de la isquemia cerebral focal permanente.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    SH-SY5Y cells

  • Concentraciones

    25, 50, 100 and 1000 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Cells are treated with various concentrations of borneol (25, 50, 100 and 1000 μM) without A β for 24 h. Cell viability is then determined by MTT assay.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    Rat model of permanent cerebral ischemia (Sprague-Dawley rats)

  • Dosificaciones

    0.25, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0 mg/kg

  • Administración

    by tail intravenous injection

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28808202/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23134284/

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