Datos técnicos
| Fórmula | C47H65N11O7 |
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| Peso molecular | 896.09 | Número CAS | 219639-75-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (111.59 mM) | ||||
| Ethanol | 10 mg/mL (11.15 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | PMX-53 es un potente antagonista de CD88 (C5aR) e inhibe la liberación de mieloperoxidasa y la quimiotaxis de neutrófilos inducidas por C5a con valores de IC50 de 22 nM y 75 nM, respectivamente. Este compuesto también es un agonista del Mas-related gene 2 (MrgX2). | ||||
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| Objetivos |
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Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks PMX-53 Ha sido citado por 3 Publicaciones
| 13-methylpalmatine alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury by potentially targeting the C5a-C5aR1 axis to inhibit neutrophil extracellular trap formation [ Redox Biol, 2025, 86:103802] | PubMed: 40768896 |
| ACSL4 Drives C5a/C5aR1-Calcium-Induced Fibroblast-to-Myofibroblast Transition in a Bleomycin-Induced Mouse Model of Pulmonary Fibrosis [ Biomolecules, 2025, 15(8)1106] | PubMed: 40867551 |
| Complement C5a induces the generation of neutrophil extracellular traps by inhibiting mitochondrial STAT3 to promote the development of arterial thrombosis [ Thromb J, 2022, 20(1):24] | PubMed: 35488279 |
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