Pinocembrin

N.º de catálogoS3941 Lote:S394101

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Datos técnicos

Fórmula

C15H12O4
Peso molecular 256.25 Número CAS 480-39-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (199.02 mM)
Ethanol 51 mg/mL (199.02 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pinocembrin (Dihidrocrisina, Galangin flavanona, 5,7-Dihidroxiflavanona) es una molécula flavonoide importante incorporada como multifuncional en la industria farmacéutica. Su amplia gama de actividades farmacológicas ha sido bien investigada, incluyendo actividades antimicrobianas, antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas.
In vitro Pinocembrin (5,7-dihidroxiflavanona) es uno de los principales flavonoides aislados de una variedad de plantas, principalmente de la madera de duramen de Pinus, Eucalyptus, Populus, Euphorbia y Sparattosperma leucanthum, en la diversa flora y purificado por diversas técnicas cromatográficas. Su amplia gama de actividades farmacológicas ha sido bien investigada, incluyendo actividades antimicrobianas, antiinflamatorias, antioxidantes y anticancerígenas. Se ha demostrado que este compuesto aumenta la viabilidad neuronal, disminuye la liberación de lactato deshidrogenasa, inhibe la producción de NO y ROS, aumenta los niveles de glutatión y regula a la baja la expresión de la NO sintasa neuronal (nNOS) y la iNOS en neuronas corticales primarias sometidas a privación de oxígeno-glucosa/reoxigenación (OGD/R).
In vivo Pinocembrin puede utilizarse como neuroprotector contra la lesión isquémica cerebral con una amplia ventana de tiempo terapéutico, lo que puede atribuirse a sus efectos antiexcitotóxicos. Tiene la capacidad de reducir las especies reactivas de oxígeno (ROS), proteger la BHE, modular la función mitocondrial y regular la apoptosis. Este compuesto (10 mg/kg, i.v.) podría reducir la hinchazón cerebral; mejorar los déficits conductuales; y aliviar la apoptosis neuronal, el edema de los pies terminales astrocíticos y la deformación de las células endoteliales y los capilares. Reduce el estrés del retículo endoplásmico (RE) y la apoptosis al disminuir la expresión de la proteína homóloga C/EBP (CHOP)/GADD153 y la caspasa-12 a través de la vía de señalización PERK-elF2α-ATF4 en ratas MCAO. La DL50 de Pinocembrin i.v. en ratones es superior a 700 mg/kg.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[4]
  • Líneas celulares

    SH-SY5Y cells

  • Concentraciones

    4, 8, 20 μM

  • Tiempo de incubación

    1 h

  • Método

    SH-SY5Y cells are maintained in DMEM containing 10% FBS, 100 units/mL penicillin, and 100 µg/mL streptomycin in a humidified atmosphere containing 5% CO2 at 37℃.  Cells are passaged by trypsinization every 3-5 days. Then cells are seeded at 1 × 104 cells per well into a 96-well plate and then incubated for 24 h at 37 °C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. The entire medium is then replaced with fresh medium containing 1% FBS, and one of the compounds is pretreated for 1 h, followed by the addition of 2.0 µg/mL tunicamycin or 30 nM staurosporine. Nuclear staining assays are carried out after a further 24 h of incubation. Cell death is assessed.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    22.5 or 67.5 mg/kg

  • Administración

    i.v.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23984355/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744566/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19361943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18788711/

Sellecks Pinocembrin Ha sido citado por 2 Publicaciones

Pinocembrin alleviates chronic morphine-induced analgesic tolerance and hyperalgesia by inhibiting microglial activation [ Neurol Res, 2022, 1-10] PubMed: 35574904
Pinocembrin ameliorates intermittent hypoxia-induced neuroinflammation through BNIP3-dependent mitophagy in a murine model of sleep apnea [ J Neuroinflammation, 2020, 17(1):337] PubMed: 33176803

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