Pilocarpine HCl

N.º de catálogoS4231 Lote:S423113

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Datos técnicos

Fórmula

C11H16N2O2.HCl

Peso molecular 244.72 Número CAS 54-71-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.22 mM)
Water 49 mg/mL (200.22 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.22 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pilocarpine HCl (NSC 5746) es un agonista selectivo del receptor muscarínico de acetilcolina utilizado para producir un modelo experimental de epilepsia.
Objetivos
mAChR
In vitro La Pilocarpine es un alcaloide parasimpaticomimético obtenido de las hojas de arbustos tropicales americanos del género Pilocarpus. Es un agonista no selectivo de los receptores muscarínicos en el sistema nervioso parasimpático, que actúa terapéuticamente en el receptor muscarínico de acetilcolina M3 debido a su aplicación tópica, por ejemplo, en el glaucoma y la xerostomía. La Pilocarpine actúa sobre un subtipo de receptor muscarínico (M3) que se encuentra en el músculo esfínter del iris, lo que provoca la contracción del músculo y la miosis. La Pilocarpine también actúa sobre el músculo ciliar y provoca su contracción. Cuando el músculo ciliar se contrae, abre la malla trabecular a través de una mayor tensión en el espolón escleral. Esta acción facilita la velocidad a la que el humor acuoso abandona el ojo para disminuir la presión intraocular. En oftalmología, la pilocarpina también se utiliza para reducir la posibilidad de deslumbramiento nocturno por las luces cuando el paciente ha sido sometido a la implantación de lentes intraoculares fáquicas; el uso de pilocarpina reduciría el tamaño de las pupilas, aliviando estos síntomas. La concentración más común para este uso es Pilocarpine 1%, la concentración más débil. La Pilocarpine también se utiliza para tratar la sequedad bucal (xerostomía) que puede ocurrir, por ejemplo, como efecto secundario de la radioterapia para los cánceres de cabeza y cuello. La Pilocarpine estimula la secreción de grandes cantidades de saliva y sudor.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8028781/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920179/

Sellecks Pilocarpine HCl Ha sido citado por 9 Publicaciones

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A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] PubMed: 33517273
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369
Phosphorylation of PRAS40 contributes to the activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and the inhibition of autophagy following status epilepticus in rats [ Exp Ther Med, 2020, 20(4):3625-3632] PubMed: 32855714
Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy. [ Mol Cell, 2019, 75(1):53-65] PubMed: 31103421
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