Datos técnicos
| Fórmula | C17 H12 N2 O |
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| Peso molecular | 260.29 | Número CAS | 4382-63-2 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 52 mg/mL (199.77 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 20 mg/mL (76.83 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | PFK15 (PFK-015) es un potente y selectivo inhibidor de la 6-fosfofructo-2-quinasa (PFKFB3) con una IC50 de 207 nM. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | PFK15 produce una potente inhibici del crecimiento en una serie de c lulas cancerosas. En las c lulas de leucemia de c lulas T Jurkat y en las c lulas de adenocarcinoma de pulm n H522, este compuesto tambi reduce el F26BP, la captaci de glucosa y el nivel de ATP intracelular. | ||
| In vivo | In vivo, PFK15 tiene propiedades farmacocin ticas adecuadas. Este compuesto (25 mg/kg i.p.) suprime el crecimiento, la diseminaci metast tica y el metabolismo de la glucosa de los tumores LLC en ratones sing icos. En tres modelos de xenoinjertos humanos de c ncer en ratones at micos, tambi produce efectos antitumorales que son comparables a los de los agentes quimioterap icos aprobados. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo de quinasa: |
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| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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, , J Exp Clin Cancer Res, 2017, 36(1):7

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Datos de [ , , Br J Pharmacol, 2017, 174(9):893-908 ]

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Datos de [ , , PLoS One, 2016, 11(9):e0163768 ]
Sellecks PFK15 Ha sido citado por 30 Publicaciones
| Transient APC/C inactivation by mTOR boosts glycolysis during cell cycle entry [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09328-w] | PubMed: 40739344 |
| Immunosuppressive Formulations for Immunological Defense against Traumatic Brain Injury [ Adv Healthc Mater, 2025, e2501417.] | PubMed: 40437894 |
| Vitamin D impedes eosinophil chemotaxis via inhibiting glycolysis-induced CCL26 expression in eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):104] | PubMed: 39985085 |
| Live-cell metabolic analyzer protocol for measuring glucose and lactate metabolic changes in human cells [ STAR Protoc, 2025, 6(1):103518] | PubMed: 39799573 |
| Identification of PFKFB3 as a key factor in the development of colorectal cancer and immunotherapy resistance [ Clin Exp Med, 2024, 24(1):219] | PubMed: 39261380 |
| Multi-omics and immunogenomics analysis revealed PFKFB3 as a targetable hallmark and mediates sunitinib resistance in papillary renal cell carcinoma: in silico study with laboratory verification [ Eur J Med Res, 2024, 29(1):236] | PubMed: 38622715 |
| Human blood vessel organoids reveal a critical role for CTGF in maintaining microvascular integrity [ Nat Commun, 2023, 14(1):5552] | PubMed: 37689702 |
| Arginine methylation of PPP1CA by CARM1 regulates glucose metabolism and affects osteogenic differentiation and osteoclastic differentiation [ Clin Transl Med, 2023, 13(9):e1369] | PubMed: 37649137 |
| PFKFB3-mediated Pro-glycolytic Shift in Hepatocellular Carcinoma Proliferation [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, 15(1):61-75] | PubMed: 36162723 |
| Long noncoding RNA LINC00930 promotes PFKFB3-mediated tumor glycolysis and cell proliferation in nasopharyngeal carcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2022, 41(1):77] | PubMed: 35209949 |
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