Datos técnicos
| Fórmula | C13H18N4O3 |
||||||
| Peso molecular | 278.31 | Número CAS | 6493-05-6 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 55 mg/mL (197.62 mM) | ||||
| Water | 55 mg/mL (197.62 mM) | ||||||
| Ethanol | 55 mg/mL (197.62 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Pentoxifylline es un inhibidor competitivo no selectivo de la phosphodiesterase que eleva el cAMP intracelular, activa la PKA, inhibe la síntesis de TNF y leucotrienos, y reduce la inflamación y la inmunidad innata. |
|---|---|
| In vitro | Pentoxifylline exhibe sinergismo con CDDP en la eliminación de células MCF-7/E6 pero no afecta la sensibilidad de las células de control. Este compuesto inhibe la función del punto de control G2 en mayor medida en MCF-7/E6 que en las células parentales. Actúa principalmente aumentando la deformabilidad de los glóbulos rojos, reduciendo la viscosidad sanguínea y disminuyendo el potencial de agregación plaquetaria y formación de trombos. Este químico es eficaz en la supresión del TNF derivado de MO inducido por LPS tanto a nivel de la acumulación de ARNm de TNF como de la bioactividad del sobrenadante de TNF. El (10 μM) suprime la producción tanto de TNF biológicamente activo como de la expresión de ARNm de TNF en más del 50% en células LM. Este agente bloquea la acumulación de ARNm de cachectina/TNF pero no tiene efecto sobre la eficiencia de la traducción del ARNm reportero en macrófagos RAW 264.7. Cuando se combina con Dexametasona, provoca una mayor supresión de la biosíntesis de cachectina/TNF que la que se puede lograr con cualquiera de los agentes solos en macrófagos RAW 264.7. |
| In vivo | Pentoxifylline (500 mg) inhibe marcadamente los aumentos en los niveles séricos de TNF e IL-6, así como los efectos sobre la coagulación y la fibrinólisis, en chimpancés. Este compuesto, junto con Endotoxin (4 ng/kg), también tiene un efecto significativo sobre la generación de trombina en chimpancés. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Pentoxifylline Ha sido citado por 2 Publicaciones
| Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] | PubMed: 37459896 |
| Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] | PubMed: 27484416 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.