Pembrolizumab (anti-PD-1)

N.º de catálogoA2005        Batch: A200513

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Datos técnicos

Número CAS 1374853-91-4
Fórmula PBS buffer, pH 7.2
Isotipo Human IgG4
Fuente CHO cells
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza 99%
Concentración de proteínas: 22.46mg/ml
Nivel de endotoxinas ＜1EU/mg

Actividad biológica

Descripción Pembrolizumab (anti-PD-1) es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (Ig) G4-kappa potente, altamente selectivo y completamente humanizado contra PD-1 con posibles actividades inhibidoras del punto de control inmunitario y antineoplásicas. PM: 146,286 KD.
Objetivos
PD-1
(Cell-free assay)
In vitro

El nivel de LDH y la apoptosis son significativamente más altos en aquellos tratados con dexametasona más el inhibidor de PD1 Pembrolizumab que en otros grupos.
In vivo

Pembrolizumab y dexametasona suprimen sinérgicamente el crecimiento tumoral del cáncer de páncreas in vivo.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:

  • Las células cancerosas se incubaron con dexametasona durante 48 horas, seguidas de un cocultivo con PBMC con una relación efector/diana de 10:1 y la adición del inhibidor de PD1 (Pembrolizumab; 5  μg/mL) durante otras 48 horas. Se detectó el nivel de LDH.
Estudio en animales:

  • Modelos animales: Modelo de ratones NOD/SCID reconstituidos inmunológicamente
    Dosis: 5  mg/kg
    Administración: i.v.
    Referencia: [1]
     
Referencias
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8235907/#MOESM1

Sellecks Pembrolizumab (anti-PD-1) Ha sido citado por 77 Publicaciones

IL-4 mediated TAP2 downregulation is a dominant and reversible mechanism of immune evasion and immunotherapy resistance in non-small cell lung cancer [ Mol Cancer, 2025, 24(1):80]

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ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]

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Tebentafusp, a T cell engager, promotes macrophage reprogramming and in combination with IL-2 overcomes macrophage immunosuppression in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2374]

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In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

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Addition of metformin to anti-PD-1/PD-L1 drugs activates anti-tumor immune response in peripheral immune cells of NSCLC patients [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):286]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40221409
Inhibition of C5a-C5aR1 axis suppresses tumour progression by enhancing antitumour immunity and chemotherapeutic effect in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41044172
Immune atlas of pituitary neuroendocrine tumors highlights endocrine-driven immune signature and therapeutic implication [ Cell Rep, 2025, 44(5):115584]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40244846
Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]

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Breast cancer patient-derived scaffolds enhance the understanding of PD-L1 regulation and T cell cytotoxicity [ Commun Biol, 2025, 8(1):621]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240529

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