PDGFR inhibitor 1

N.º de catálogoS8721 Lote:S872101

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Datos técnicos

Fórmula

C26H21F2N5O3
Peso molecular 489.47 Número CAS 1225278-16-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 97 mg/mL (198.17 mM)
Ethanol 9 mg/mL (18.38 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción PDGFR inhibitor 1 es un inhibidor de control de bolsillo de interruptor oralmente biodisponible de formas de tipo salvaje y mutadas de Kit (c-Kit) y PDGFR con actividad antineoplásica potencial. También inhibe varias otras quinasas, incluyendo VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta y CSF1R, inhibiendo así aún más el crecimiento de las células tumorales.
Objetivos
c-Fms VEGFR2 Kit PDGFR

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://patents.google.com/patent/WO2010051373A1

Sellecks PDGFR inhibitor 1 Ha sido citado por 4 Publicaciones

A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] PubMed: 40799749
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] PubMed: 40667115
Identification of Paired-related Homeobox Protein 1 as a key mesenchymal transcription factor in pulmonary fibrosis [ Elife, 2023, 12e79840] PubMed: 37261432
RNA N6-methyladenosine demethylase FTO promotes pancreatic cancer progression by inducing the autocrine activity of PDGFC in an m6A-YTHDF2-dependent manner [ Oncogene, 2022, 41(20):2860-2872] PubMed: 35422475

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