Pantoprazole sodium hydrate

N.º de catálogoS5608 Lote:S560801

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Datos técnicos

Fórmula

C32H34F4N6Na2O11S2
Peso molecular 864.75 Número CAS 164579-32-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (115.64 mM)
Ethanol 100 mg/mL (115.64 mM)
Water 17 mg/mL (19.65 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 4.000mg/ml (4.63mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) es un potente inhibidor de la H+/K(+)-ATPase con una IC50 de 6,8 μM.
Objetivos
H+/K(+)-ATPase
(Cell-free assay)
6.8 μM

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1330598/

Sellecks Pantoprazole sodium hydrate Ha sido citado por 2 Publicaciones

Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans [ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x] PubMed: 35733077
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460

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