P110

N.º de catálogoS9887 Lote:S988701

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Datos técnicos

Fórmula

C100H179N45O25

Peso molecular 2411.78 Número CAS Unknown
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (41.46 mM)
Water 100 mg/mL (41.46 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción P110 es un inhibidor específico de la proteína 1 relacionada con la dinamina (Drp1) que se une directamente a Drp1.
Objetivos
Drp1
In vitro

P110 es un inhibidor específico de Drp1 que se une directamente a Drp1. En algunos casos, esta unión inhibe la translocación a las mitocondrias o previene el acoplamiento mitocondrial.

In vivo

El tratamiento con P110 inhibe la interacción de las proteínas de fisión Fis1/Drp1, disminuye la fisión mitocondrial y mejora la bioenergética en tres modelos diferentes de rata de IR, incluyendo cardiomiocitos primarios, un modelo de corazón ex vivo y un modelo de infarto de miocardio in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    Primary cardiac myocytes

  • Concentraciones

    1 μmol/L

  • Tiempo de incubación

    2h + 2 to 60 min

  • Método

    Cells culture on chamber slides are treated with P110 and subjected to 2 hour of ischemia followed by 2 to 60 minutes of reoxygenation. At the end of the incubation the cells are washed with cold PBS, fixed in 4% formaldehyde then blocked for 2 hours with 2% normal goat serum in PBS containing 0.1% Triton‐X (blocking buffer). The cells are then incubated overnight at 4°C with antibodies against Tom-20 (1:500). Cells are washed with blocking buffer and incubated for 2 hours with Alexa546-labeled goat antirabbit antibody (1:500). Slides are mounted and imaged by SP5 multiphoton/confocal Laser Scanning Microscope using a ×63 oil immersion objective.

Estudio en animales:

[2]

  • Modelos animales

    Male Wistar rats (270-300 g)

  • Dosificaciones

    0.5 mg/kg

  • Administración

    IP

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29669222/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24103571/

Sellecks P110 Ha sido citado por 3 Publicaciones

The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis [ Cell, 2024, S0092-8674(24)00638-X] PubMed: 38942015
Inhibition of Drp1- Fis1 interaction alleviates aberrant mitochondrial fragmentation and acute kidney injury [ Cell Mol Biol Lett, 2024, 29(1):31] PubMed: 38439028
Lipotoxicity-induced upregulation of FIS1 exacerbates mitochondrial fragmentation and promotes NLRP3-dependent pyroptosis in diabetic cardiomyopathy [ Free Radic Biol Med, 2024, 228:183-196] PubMed: 39734056

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