Datos técnicos
| Fórmula | C9H8O3 |
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| Peso molecular | 164.16 | Número CAS | 501-98-4 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 32 mg/mL (194.93 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 32 mg/mL (194.93 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | p-Coumaric Acid (ácido 4-hidroxicinámico, ácido P-hidroxicinámico, ácido 4-cumárico, ácido Trans-p-cumárico, para-Coumaric Acid) es un derivado hidroxi del ácido cinámico que se encuentra en una variedad de plantas comestibles y se informa que tiene actividad antioxidante, antiinflamatoria y antimicrobiana. |
|---|---|
| In vitro | p-Coumaric Acid es el isómero más abundante en la naturaleza y se biosintetiza a partir del ácido cinámico por la acción de la enzima 4-ácido cinámico hidroxilasa dependiente del P450. p-Coumaric Acid posee propiedades antioxidantes que reducen el riesgo de cáncer de estómago al suprimir la formación de nitrosaminas carcinogénicas. p-Coumaric Acid suprimió eficazmente la migración de células endoteliales, la formación de tubos y la brotación de anillos de aorta de rata. Reduce la producción de especies reactivas de oxígeno intracelulares y mitocondriales. |
| In vivo | p-Coumaric Acid suprimió significativamente el crecimiento tumoral in vivo al bloquear la angiogénesis. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks p-Coumaric Acid Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Antioxidant Activity, Total Polyphenol Content, and Cytotoxicity of Various Types of Starch with the Addition of Different Polyphenols [ Molecules, 2025, 30(11)2458] | PubMed: 40509345 |
| Combination of HDE and BIIB021 efficiently inhibits cell proliferation and induces apoptosis via downregulating hTERT in myelodysplastic syndromes [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):503] | PubMed: 33791012 |
| Resveratrol compounds inhibit human holocarboxylase synthetase and cause a lean phenotype in Drosophila melanogaster. [ J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84] | PubMed: 26303405 |
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