Datos técnicos
| Fórmula | C13H12N2O2.HCl |
||||||
| Peso molecular | 264.71 | Número CAS | 78712-43-3 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 53 mg/mL (200.21 mM) | ||||
| Water | 53 mg/mL (200.21 mM) | ||||||
| Ethanol | 6 mg/mL (22.66 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Ozagrel HCl (OKY-046) es un inhibidor selectivo de la |
||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
|
||
| In vivo | Ozagrel previene la generación de tromboxano A(2) inducida por ácido oleico (OA) y el consiguiente aumento de la concentración total de proteínas y el número de macrófagos y neutrófilos en el líquido de lavado broncoalveolar, y aumenta la expresión de ARNm de la proteína quimioatrayente de monocitos-1 e interleucina-8 en el pulmón completo de cobayas. Ozagrel (3 mg/kg) disminuye tanto el área como el volumen del infarto cortical después de la isquemia-reperfusión de la arteria cerebral media en ratas. Ozagrel también tiene efectos supresores sobre los déficits neurológicos en el modelo de rata con microtrombosis. Ozagrel mejora la actividad locomotora espontánea reducida y la obstrucción de la coordinación motora en el modelo de ratón consciente de isquemia-reperfusión cerebral. Ozagrel suprime la disminución de la gravedad específica del tejido cerebral inducida por la oclusión-reperfusión en el modelo SHR consciente de isquemia-reperfusión cerebral, y recupera la disminución postisquémica de PO(2) cortical después de la oclusión-reperfusión de la arteria cerebral media en gatos. Ozagrel también aumenta el nivel de 6-ceto-PGF(1alpha), un metabolito de Prostaglandin I(2) (PGI(2)), en el tejido cerebral después de la isquemia-reperfusión cerebral, y la administración de PGI(2) mejora la actividad locomotora espontánea reducida en el modelo de ratón consciente de isquemia-reperfusión cerebral. Ozagrel administrado por vía intravenosa 30 minutos antes de la inyección de ácido oleico previene la disminución de Pao(2) y la hiperpermeabilidad vascular pulmonar en cobayas. Ozagrel también previene el aumento de la actividad de lactato deshidrogenasa, una medida de lesión celular pulmonar, TXB(2) y su relación ponderal con 6-ceto Prostaglandin F(1alpha) en el líquido de lavado broncoalveolar en cobayas. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.