Oxfendazole

N.º de catálogoS1830 Lote:S183001

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Datos técnicos

Fórmula

C15H13N3O3S

Peso molecular 315.35 Número CAS 53716-50-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 10 mg/mL (31.71 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Oxfendazole (RS-8858, sulfóxido de Fenbendazole) es un antihelmíntico benzimidazólico de amplio espectro.
In vivo

Oxfendazole (OX) induce no solo la expresión de ARNm de las enzimas de fase I Cyp1a1, Cyp1a2, sino también las enzimas de fase II reguladas por Nrf2 como Gpx2, Nqo1, Yc2, Akr7a3 y Gstm1 en ratas, presumiblemente debido a una respuesta adaptativa contra el estrés oxidativo inducido por OX. Este compuesto mejora el daño oxidativo del ADN (evaluado por 8-hidroxideoxiguanosina; 8-OHdG) y la peroxidación lipídica (evaluada por sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico; TBARS) en ratas. Esta sustancia química administrada a la dosis terapéutica (4,5 mg/kg) y a la dosis más alta (22,5 mg/kg) aumenta 1,54 y 2,36 veces el citocromo P450 microsómico hepático total y, más particularmente, la isoenzima P450IA2 (aumentos del 95% y 184%) en el hígado de conejo. Induce un efecto mutagénico en todos los tipos de células probados. Exhibe embriotoxicidad, incluida la teratogenicidad. Induce una alteración en los diferentes contenidos bioquímicos de todos los tejidos probados en ratones. Este compuesto aumenta la incidencia y multiplicidad de focos alterados (4,0 y 3,6 veces, respectivamente) y adenomas hepatocelulares (HCAs) (3,0 y 5,5 veces, respectivamente). Este tratamiento induce aumentos de 5,2 y 5,6 veces en el número de células positivas para el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) y células positivas para el ADN monocatenario (ssDNA) en los HCAs en comparación con el tejido circundante, respectivamente. Él y su metabolito sulfona alcanzan una concentración plasmática significativamente más alta y permanecen mucho más tiempo en plasma en comparación con Fenbendazole (FBZ) y Albendazole (ABZ) y sus respectivos metabolitos en perros.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18754104/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2039538/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16597420/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20502879/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17673370/

Sellecks Oxfendazole Ha sido citado por 1 Publicación

The anthelmintic agent oxfendazole inhibits cell growth in non‑small cell lung cancer by suppressing c‑Src activation. [ Mol Med Rep, 2019, 19(4):2921-2926] PubMed: 30720086

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