Oseltamivir Phosphate

N.º de catálogoS2597 Lote:S259707

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Datos técnicos

Fórmula

C16H28N2O4.H3PO4
Peso molecular 410.4 Número CAS 204255-11-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.8 mM)
Water 82 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) es un inhibidor potente y selectivo de la Neuraminidase, esencial para la replicación de los virus Influenza A y B, utilizado para prevenir la influenza.
Objetivos
Neuraminidase
In vitro

Oseltamivir Phosphate, los anticuerpos anti-Neu1 y el inhibidor específico de la metaloproteinasa de matriz-9 bloquean la actividad de Neu1 asociada con las células MDA-MB-231 de TNBC estimuladas por EGF. Oseltamivir ralentiza la propagación del Influenza Virus entre las células del cuerpo al impedir que el virus rompa químicamente los lazos con su célula huésped.
In vivo

La monoterapia con Oseltamivir Phosphate puede ser la terapia de tratamiento eficaz para los TNBC (cánceres de mama triple negativos). Es eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por los virus Influenza H5N1 y H9N2 en ratones. Después de la dosificación, el profármaco (Oseltamivir Phosphate) se absorbe fácilmente del tracto gastrointestinal y se convierte rápidamente en el metabolito activo, OC. En todos los grupos de pacientes, el OC tiene una alta biodisponibilidad y se distribuye sistémicamente a los sitios de infección en concentraciones suficientes para inhibir una variedad de Neuraminidases del Influenza Virus.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    MDA-MB-231 cells/MCF-7 cells

  • Concentraciones

    500, 600, 700, 800 μg/mL

  • Tiempo de incubación

    24, 48, and 72 h 

  • Método

    Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    RAGxCγ double mutant mouse

  • Dosificaciones

    30 or 50 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9517946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25525387/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11114412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20215135/

Validación de productos por parte del cliente

<p>Nystatin, filipin III, and oseltamivir inhibit the labeling of trophozoites by CTXB and GM1 antibodies. (A) Trophozoites were treated with nystatin (27 μM), filipin III (7.6 μM), and oseltamivir (20 μM) for 30 min before labeling with Alexa Fluor-conjugated CTXB antibody (images a to d) and GM1 antibody (images a′ to d′). Myriocin (27 μM), a sphingolipid inhibitor, was used as a negative control (images e and e′). N, nucleus; PM, plasma membrane; F, flagella; VD, ventral disc. Bars, 5 μm. (B and C) Changes in intensity of control and inhibitor-treated trophozoites. For intensity measurements, cells were randomly selected from 10 to 15 fields from 3 to 5 separate experiments. Approximately 50 cells were considered for each condition and were analyzed using Zeiss Zen 2009 confocal software. One-way ANOVAs were performed to evaluate differences (means ± SDs) between the treatment and control groups. Mean intensities from 3 to 5 separate experiments are shown in panels B and C. Statistical significance was calculated using a one-way ANOVA test, followed by the Tukey (B) and Holm-Šídák (C) methods. *, P < 0.05; **, P < 0.01; ***, P < 0.001; NS, not significant.</p>

, , Infect Immun, 2015, 83(5):2030-42.

Sellecks Oseltamivir Phosphate Ha sido citado por 11 Publicaciones

Rab27a regulates the transport of influenza virus membrane proteins to the plasma membrane [ Nat Commun, 2025, 16(1):6271] PubMed: 40623997
CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150] PubMed: 41067348
The critical role of RAGE in severe influenza infection: A target for control of inflammatory response in the disease [ Clin Immunol, 2024, 262:110178] PubMed: 38460892
H3N2 influenza hemagglutination inhibition method qualification with data driven statistical methods for human clinical trials [ Front Immunol, 2023, 14:1155880] PubMed: 37090729
Differential Production of Type I IFN Determines the Reciprocal Levels of IL-10 and Proinflammatory Cytokines Produced by C57BL/6 and BALB/c Macrophages [ iScience, 2022, 25(4):104088] PubMed: 35402869
Giardial lipid rafts share virulence factors with secreted vesicles and participate in parasitic infection in mice [ Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:974200] PubMed: 36081774
Elevated N-Glycosylation Contributes to the Cisplatin Resistance of Non-Small Cell Lung Cancer Cells Revealed by Membrane Proteomic and Glycoproteomic Analysis [ Front Pharmacol, 2021, 12:805499] PubMed: 35002739
Antiviral effect of fufang yinhua jiedu (FFYH) granules against influenza A virus through regulating the inflammatory responses by TLR7/MyD88 signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00290-7] PubMed: 33813013
Identification of a novel compound targeting the nuclear export of influenza A virus nucleoprotein. [ J Cell Mol Med, 2018, 22(3):1826-1839] PubMed: 29193684
The Assembly of GM1 Glycolipid and Cholesterol-Enriched Raft-Like Membrane Microdomains is Important for Giardial Encystation. [De Chatterjee A, et al. Infect Immun, 2015, 10.1128/IAI.03118-14] PubMed: 25733521

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