Osalmid

N.º de catálogoS3641 Lote:S364101

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Datos técnicos

Fórmula

C13H11NO3

Peso molecular 229.23 Número CAS 526-18-1
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 45 mg/mL (196.3 mM)
Ethanol 45 mg/mL (196.3 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Osalmid suprime la actividad de la ribonucleótido reductasa (RNR) de manera dependiente de la concentración, con una concentración inhibitoria del 50% de la actividad RR (IC50) de 8,23 μM.
Objetivos
RRM2
(Cell-free assay)
8.23 μM
In vitro

Se ha demostrado que Osalmid es 10 veces más activo en la inhibición de la actividad RR y que inhibe significativamente la síntesis de ADN del VHB y cccADN en células HepG2.2.15. Este compuesto inhibe significativamente la replicación del ADN del VHB de una manera dependiente del tiempo y la dosis.

In vivo

Este compuesto reduce significativamente la actividad RR y la replicación del ADN del VHB in vivo.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    HepG2.2.15 cells

  • Concentraciones

    0, 400, 600, 900, 1200 μM

  • Tiempo de incubación

    36 h

  • Método

    Cells are treated with various concentrations of osalmid for 36 h.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    BALB/c mice

  • Dosificaciones

    400 mg/kg

  • Administración

    oral gavage

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26774458/

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