Obinutuzumab (anti-CD20)

N.º de catálogoA2023        Batch: A202301

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Datos técnicos

Número CAS 949142-50-1
Fórmula PBS buffer, pH 7.2
Isotipo Human IgG1 isotype control
Fuente Humanized (from mouse)
Almacenamiento
(Desde la fecha de recepción)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza 99.65%
Concentración de proteínas: 5 mg/ml
Nivel de endotoxinas ≤1 EU/mg

Actividad biológica

Descripción Obinutuzumab (anti-CD20) (Gazyva, GA101, Gazyvaro, Afutuzumab) es un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20, de tipo II y glicoproteico, que se ha desarrollado para la leucemia linfocítica y el linfoma de origen de células B. PM: 146,1 kD.
In vitro

GA101 es el primer anticuerpo IgG1 humanizado de tipo II, diseñado con ingeniería Fc, contra CD20. En relación con el rituximab, el GA101 tiene una mayor citotoxicidad directa y mediada por células efectoras inmunes y exhibe una actividad superior en ensayos celulares y ensayos de depleción de células B en sangre total.
In vivo

En modelos de xenoinjertos de linfoma humano, GA101 exhibe una actividad antitumoral superior, lo que da como resultado la inducción de una remisión tumoral completa y una mayor supervivencia global. En primates no humanos, GA101 demuestra una actividad de depleción de células B superior en el tejido linfoide, incluidos los ganglios linfáticos y el bazo.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:

  • Objetivo: Ensayo FACS de anexina V/PI
    Células: Líneas celulares de LNH
    Concentraciones: 10 μg/mL
    Tiempo de incubación: 36 h
    Método: Para la estimulación de CD40 de células hCD20 de ratones transgénicos, los glóbulos rojos (GR) se eliminan mediante lisis hipotónica de amonio-cloruro-potasio (ACK), y las células B esplénicas intactas se purifican mediante depleción de células no B mediada por anti-CD43 (MACS). Las células B se incuban en medio RPMI 1640 completo condicionado que contiene 10 % de suero fetal bovino durante 2 horas (con o sin estimulación mitogénica de 10 μg/mL) y anticuerpos anti-CD40 o anti-IgM Fab2. Esto es seguido por 36 horas de estimulación anti-CD20 (GA101 o rituximab 10 μg/mL). Como controles positivos para la inducción de muerte celular, se utilizan los siguientes agentes: 100nM de estaurosporina para la apoptosis mediada por mitocondrias, o 1 μg/mL de anti-CD95 Fas para la inducción extrínseca de apoptosis.
    Referencia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20194898/

    Obinutuzumab se puede aplicar a ratones humanizados (ej:ratones SCID beige), sangre periférica y otros ensayos relacionados (Solo como referencia)
Estudio en animales:

  • Objetivo: Tasa de control tumoral (TCR) e inhibición del crecimiento tumoral (TGI)
    Modelos animales: Ratones SCID beige hembra de 4 a 8 semanas de edad
    Formulación: --
    Dosificaciones: 30 mg/kg
    Administración: i.p.
    Referencia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304419/

    Objetivo: Estudios de xenoinjertos de LNH en ratones SCID beige
    Modelos animales: Ratones SCID beige hembra de 4 a 5 semanas de edad
    Formulación: --
    Dosificaciones: 10 mg/kg, 30 mg/kg
    Administración: i.p.
    Referencia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20194898/

    Obinutuzumab puede aplicarse a ratones humanizados (por ejemplo: ratones SCID beige), sangre periférica y otros ensayos relacionados (Solo como referencia)
Referencias
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004361/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24304419/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20194898/

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