Nuciferine

N.º de catálogoS3821 Lote:S382103

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₉H₂₁NO₂

Peso molecular

295.38

Número CAS

475-83-2

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

7 mg/mL (23.69 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.350mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.350mg/ml (1.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049) es un alcaloide aporfínico activo importante de las hojas de N. nucifera Gaertn y posee actividades anti-hiperlipidemia, anti-hipotensivas, anti-arrítmicas y secretagogas de insulina. Este compuesto es un antagonista en 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) y 5-HT2B (IC50=1 μM), un agonista inverso en 5-HT7 (IC50=150 nM), un agonista parcial en D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) y 5-HT6 (EC50=700 nM), un agonista en 5-HT1A (EC50=3.2 μM) y D4 (EC50=2 μM) receptor.
In vitro	Nuciferine inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231 y MCF-7 induciendo la apoptosis e inhibiendo la proliferación a través de la detención del ciclo celular. Este compuesto inhibe la diferenciación de osteoclastos inducida por el ligando del receptor activador del factor nuclear kappa-B (RANKL) en células macrófagas de médula ósea de ratón y la resorción ósea mediada por osteoclastos maduros. Reduce la viabilidad de las células de neuroblastoma humano SY5Y y las células de cáncer de colon murino CT26, e inhibe la progresión del cáncer de pulmón de células no pequeñas inducido por nicotina.
In vivo	Se ha descubierto que Nuciferine disminuye los niveles de urato sérico y mejora la función renal, así como inhibe la secreción sistémica y renal de interleucina-1β (IL-1β) en ratones hiperuricémicos inducidos por oxonato de potasio. Además, este compuesto revierte la alteración de la expresión del transportador de urato renal 1 (URAT1), el transportador de glucosa 9 (GLUT9), la subfamilia G del cassette de unión a ATP, membrana 2 (ABCG2), el transportador de aniones orgánicos 1 (OAT1), el transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1) y los transportadores de cationes orgánicos/carnitina 1/2 (OCTN1/2) en ratones hiperuricémicos. También suprime la activación renal de la señalización TLR4/MyD88/NF-κB y la familia de receptores tipo NOD, el inflamasoma NLRP3, para reducir los niveles séricos y renales de IL-1β en ratones hiperuricémicos con reducción de la inflamación renal.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares MDA-MB-231 or MCF-7 cells Concentraciones 0, 20, 40, 60 μM Tiempo de incubación 24 hours Método MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 10³ cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 10⁴ cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Male Kun-Ming strain of mice Dosificaciones 10, 20 and 40 mg/kg Administración by oral gavage

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
MDA-MB-231 or MCF-7 cells
Concentraciones
0, 20, 40, 60 μM
Tiempo de incubación
24 hours
Método
MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 10³ cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 10⁴ cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Male Kun-Ming strain of mice
Dosificaciones
10, 20 and 40 mg/kg
Administración
by oral gavage

Referencias

https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/1583185/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499818/

Sellecks Nuciferine Ha sido citado por 4 Publicaciones

Sedative and Hypnotic Effects of Nuciferine: Enhancing Rodent Sleep via Serotonergic System Modulation [ Int J Neuropsychopharmacol, 2025, pyaf019]	PubMed: 40160035
Nuciferine Protects Cochlear Hair Cells from Ferroptosis through Inhibiting NCOA4-Mediated Ferritinophagy [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(6)714]	PubMed: 38929153
Nuciferine protects against folic acid-induced acute kidney injury by inhibiting ferroptosis [ Br J Pharmacol, 2021, 178(5):1182-1199]	PubMed: 33450067
Tripartite Motif-Containing 44 is Involved in the Tumorigenesis of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma, and its Expression is Downregulated by Nuciferine [ Tohoku J Exp Med, 2021, 254(1):17-23]	PubMed: 34011804

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