Nuciferine

N.º de catálogoS3821 Lote:S382102

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Datos técnicos

Fórmula

C19H21NO2
Peso molecular 295.38 Número CAS 475-83-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 7 mg/mL (23.69 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049) es un alcaloide aporfínico activo importante de las hojas de N. nucifera Gaertn y posee actividades anti-hiperlipidemia, anti-hipotensivas, anti-arrítmicas y secretagogas de insulina. Este compuesto es un antagonista en 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) y 5-HT2B (IC50=1 μM), un agonista inverso en 5-HT7 (IC50=150 nM), un agonista parcial en D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) y 5-HT6 (EC50=700 nM), un agonista en 5-HT1A (EC50=3.2 μM) y D4 (EC50=2 μM) receptor.
In vitro Nuciferine inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231 y MCF-7 induciendo la apoptosis e inhibiendo la proliferación a través de la detención del ciclo celular. Este compuesto inhibe la diferenciación de osteoclastos inducida por el ligando del receptor activador del factor nuclear kappa-B (RANKL) en células macrófagas de médula ósea de ratón y la resorción ósea mediada por osteoclastos maduros. Reduce la viabilidad de las células de neuroblastoma humano SY5Y y las células de cáncer de colon murino CT26, e inhibe la progresión del cáncer de pulmón de células no pequeñas inducido por nicotina.
In vivo Se ha descubierto que Nuciferine disminuye los niveles de urato sérico y mejora la función renal, así como inhibe la secreción sistémica y renal de interleucina-1β (IL-1β) en ratones hiperuricémicos inducidos por oxonato de potasio. Además, este compuesto revierte la alteración de la expresión del transportador de urato renal 1 (URAT1), el transportador de glucosa 9 (GLUT9), la subfamilia G del cassette de unión a ATP, membrana 2 (ABCG2), el transportador de aniones orgánicos 1 (OAT1), el transportador de cationes orgánicos 1 (OCT1) y los transportadores de cationes orgánicos/carnitina 1/2 (OCTN1/2) en ratones hiperuricémicos. También suprime la activación renal de la señalización TLR4/MyD88/NF-κB y la familia de receptores tipo NOD, el inflamasoma NLRP3, para reducir los niveles séricos y renales de IL-1β en ratones hiperuricémicos con reducción de la inflamación renal.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    MDA-MB-231 or MCF-7 cells

  • Concentraciones

    0, 20, 40, 60 μM

  • Tiempo de incubación

    24 hours

  • Método

    MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 103 cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 104 cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.
Estudio en animales:[2]
  • Modelos animales

    Male Kun-Ming strain of mice

  • Dosificaciones

    10, 20 and 40 mg/kg

  • Administración

    by oral gavage

Referencias

  • https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/1583185/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499818/

Sellecks Nuciferine Ha sido citado por 4 Publicaciones

Sedative and Hypnotic Effects of Nuciferine: Enhancing Rodent Sleep via Serotonergic System Modulation [ Int J Neuropsychopharmacol, 2025, pyaf019] PubMed: 40160035
Nuciferine Protects Cochlear Hair Cells from Ferroptosis through Inhibiting NCOA4-Mediated Ferritinophagy [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(6)714] PubMed: 38929153
Nuciferine protects against folic acid-induced acute kidney injury by inhibiting ferroptosis [ Br J Pharmacol, 2021, 178(5):1182-1199] PubMed: 33450067
Tripartite Motif-Containing 44 is Involved in the Tumorigenesis of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma, and its Expression is Downregulated by Nuciferine [ Tohoku J Exp Med, 2021, 254(1):17-23] PubMed: 34011804

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