NSC59984

N.º de catálogoS8106 Lote:S810601

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Datos técnicos

Fórmula

C12H15N3O4

Peso molecular 265.27 Número CAS 803647-40-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 53 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
7%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 48%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

7.000mg/ml (26.39mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 70 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 480 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El NSC59984 es un activador de la vía p53 que induce la degradación de la proteína p53 mutante y la activación de la p73.
Objetivos
p53
In vitro El NSC59984 restaura específicamente la señalización de la vía p53 e induce la muerte celular dependiente de p73 en células cancerosas colorrectales humanas que expresan p53 mutante. Este compuesto también induce la muerte celular en un panel de líneas celulares cancerosas que presentan diferentes mutaciones de p53, con poca o ninguna genotoxicidad en las células normales.
In vivo En ratones desnudos portadores de tumores xenotransplantados DLD-1, el NSC59984 (45 mg/kg, i.p.) reprime significativamente el crecimiento tumoral de forma dependiente de p73.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    SW480, DLD-1, HCT116, p53-null HCT116, MRC5, Hop92, RXF393 and Wi38 cells

  • Concentraciones

    ~100 μM

  • Tiempo de incubación

    72 h

  • Método

    Cells are seeded at 5,000 cells per well on 96-well plates. Cells are mixed with an equal volume of CellTiter-Glo reagents, following the manufacturer's protocol, and bioluminescence imaging is measured using the IVIS imager.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26294215/

Sellecks NSC59984 Ha sido citado por 4 Publicaciones

DRP1 Inhibition Enhances Venetoclax-Induced Mitochondrial Apoptosis in TP53-Mutated Acute Myeloid Leukemia Cells through BAX/BAK Activation [ Cancers (Basel), 2023, 15(3)745] PubMed: 36765703
Autophagy Inhibition in Trophoblasts Induces Aberrant Shift in CXCR4+ Decidual NK Cell Phenotype Leading to Pregnancy Loss [ J Clin Med, 2023, 12(23)7491] PubMed: 38068544
Multi-Cell Type Glioblastoma Tumor Spheroids for Evaluating Sub-Population-Specific Drug Response [ Front Bioeng Biotechnol, 2020, 8:538663] PubMed: 33042963
Immersion Bioprinting of Tumor Organoids in Multi-Well Plates for Increasing Chemotherapy Screening Throughput. [ Micromachines (Basel), 2020, 11(2)] PubMed: 32085455

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