NSC228155

N.º de catálogoS8312 Lote:S831202

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Datos técnicos

Fórmula

C11H6N4O4S
Peso molecular 290.25 Número CAS 113104-25-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (51.67 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción NSC228155 es un activador de EGFR. Se une al dominio de dimerización II de sEGFR y modula la fosforilación de tirosina de EGFR.
Objetivos
EGFR KIX-KID interaction
0.36 μM
In vitro NSC 228155 promueve la transactivación de varias RTKs, incluyendo los receptores ErbB2 y ErbB3, Insulin R e IGF-1 R en las células. Estimula la dimerización del dominio II de sEGFR. NSC 228155 puede moverse rápidamente a través de las membranas celulares y dispersarse tanto en los compartimentos citoplasmáticos como nucleares. Genera rápidamente peróxido de hidrógeno dentro de las células. NSC 228155 también es un potente inhibidor de la interacción KIX-KID (IC50 = 0,36 μM), pero no es particularmente selectivo contra la transcripción génica mediada por CREB en células HEK 293T.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    MDA MB468 cells

  • Concentraciones

    100 μM

  • Tiempo de incubación

    15 min

  • Método

    MDA MB468 cells serum-starved overnight are pre-incubated (or not) with 10 μM AG1478 or 2 μM PD 153035 for 90 min and then, where indicated, incubated with 100 μM NSC 228155 or CN 009543V or 150 ng/ml EGF or vehicle (0.2% DMSO) for 15 min. Proteins are blotted to nitrocellulose membrane and analyzed with biotinylated anti-pTyr P100, anti-pEGFR Y1068 and anti-EGFR (epitope in cytoplasmic region) antibodies.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24496106/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26883293/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23953193/

Sellecks NSC228155 Ha sido citado por 8 Publicaciones

The AURKA inhibitor alters the immune microenvironment and enhances targeting B7-H3 immunotherapy in glioblastoma [ JCI Insight, 2025, e173700] PubMed: 39928563
Long non‑coding RNA ABHD11‑AS1 inhibits colorectal cancer progression through interacting with EGFR to suppress the EGFR/ERK signaling pathway [ Int J Oncol, 2025, 66(3)20] PubMed: 39950321
Fibulin7 Mediated Pathological Cardiac Remodeling through EGFR Binding and EGFR-Dependent FAK/AKT Signaling Activation [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(24):e2207631] PubMed: 37344348
ADAM12 promotes clear cell renal cell carcinoma progression and triggers EMT via EGFR/ERK signaling pathway [ J Transl Med, 2023, 21(1):56] PubMed: 36717944
Integrating Network Pharmacology and Experimental Validation to Elucidate the Mechanism of Yiqi Yangyin Decoction in Suppressing Non-Small-Cell Lung Cancer [ Biomed Res Int, 2023, 2023:4967544] PubMed: 36874921
Maintaining homeostasis of mitochondria and endoplasmic reticulum with NSC228155 alleviates cisplatin-induced acute kidney injury [ Free Radic Biol Med, 2022, S0891-5849(22)00053-3] PubMed: 35134531
Upregulation of LINC01426 promotes the progression and stemness in lung adenocarcinoma by enhancing the level of SHH protein to activate the hedgehog pathway [ Cell Death Dis, 2021, 12(2):173] PubMed: 33568633
Ellagic acid inhibits cell proliferation, migration, and invasion in melanoma via EGFR pathway [ Am J Transl Res, 2020, 12(5):2295-2304] PubMed: 32509220

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