Datos técnicos
| Fórmula | C19H23N3O2
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| Peso molecular | 325.40 | Número CAS | 537034-15-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (199.75 mM) | ||||
| Ethanol | 3 mg/mL (9.21 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | NKL 22 es un inhibidor selectivo de HDAC con una IC50 de 78 µM. | ||
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| Objetivos |
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| In vitro | 2,5 µM de NKL 22 aumenta las concentraciones de proteína frataxina en la línea celular linfoide FRDA. La incubación durante 2 días en cultivo con este compuesto aumenta el nivel de ARNm de FXN en linfocitos del individuo afectado a aproximadamente el 80% del de los linfocitos del individuo no afectado. Este producto químico es altamente activo en el aumento de los niveles de ARNm de FXN en células obtenidas tanto del portador C como del afectado AC, llevando el nivel de ARNm de FXN en los linfocitos FRDA a aproximadamente el 160% del encontrado en los linfocitos portadores no tratados.. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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Referencias
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.