Nivolumab (anti-PD-1)

N.º de catálogoA2002 Batch: A200216

Datos técnicos

Número CAS	946414-94-4
Fórmula	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotipo	Human IgG4
Fuente	CHO cells
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Pureza	99%
Concentración de proteínas:	6.48 mg/ml
Nivel de endotoxinas	＜1EU/mg

Actividad biológica

Descripción

Nivolumab (anti-PD-1) es un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano, diseñado genéticamente, dirigido contra el receptor de la superficie celular humana inmunorregulador negativo programmed death-1 (PD-1,PCD-1) con actividades inhibidoras del punto de control inmunitario y antineoplásicas. PM: 143,597 KD.

Objetivos

PD-1/PD-L1 interaction (Cell-free assay)	PD-1/PD-L2 interaction (Cell-free assay)
2.52 nM	2.59 nM

In vitro

La relación de unión celular de ¹²⁵I-Nivolumab y ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA a PD-1 es de 13,78 ± 2,90 % y 10,22 ± 2,62 %, respectivamente. La conjugación de DTPA no afecta la focalización de Nivolumab a PD-1 in vitro.

In vivo

En las imágenes SPECT, las lesiones con alta captación de ^99mTc-DTPA-nivolumab y un fondo relativamente claro se muestran a las 6 h. Posteriormente, el engrosamiento intestinal sospechoso en T1WI sin Gd se observa a las 2 h después de la adición de Gd-DTPA-nivolumab.

Protocolo (solo para referencia)

Ensayo celular:	Se aislaron esplenocitos de los bazos obtenidos de ratones humanizados con sobreexpresión de PD-1 siguiendo un protocolo estándar. Se etiquetó ¹²⁵I con Nivolumab y Nivolumab-DTPA, respectivamente. Para realizar el cocultivo, se añadieron ¹²⁵I-Nivolumab y ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) a los esplenocitos recién aislados (1×10⁶ células) cultivados en placas de 6 pocillos, respectivamente. Después de la incubación durante 12 h a 4 °C, las células se recolectaron después de enjuagar tres veces con PBS. La radioactividad de ¹²⁵I se determinó en un contador gamma para evaluar su eficiencia de unión a PD-1.
Estudio en animales:	Modelos animales: modelos de ratón CRC (antígeno PD-1 humano altamente expresado) Dosis: 11,1 MBq/10 μg Administración: i.v. Referencia: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Ensayo celular:

Se aislaron esplenocitos de los bazos obtenidos de ratones humanizados con sobreexpresión de PD-1 siguiendo un protocolo estándar. Se etiquetó ¹²⁵I con Nivolumab y Nivolumab-DTPA, respectivamente. Para realizar el cocultivo, se añadieron ¹²⁵I-Nivolumab y ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) a los esplenocitos recién aislados (1×10⁶ células) cultivados en placas de 6 pocillos, respectivamente. Después de la incubación durante 12 h a 4 °C, las células se recolectaron después de enjuagar tres veces con PBS. La radioactividad de ¹²⁵I se determinó en un contador gamma para evaluar su eficiencia de unión a PD-1.

Estudio en animales:

Modelos animales: modelos de ratón CRC (antígeno PD-1 humano altamente expresado)
Dosis: 11,1 MBq/10 μg
Administración: i.v.
Referencia: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Referencias	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Referencias

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Validación de productos por parte del cliente

Datos de [Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2019, doi:10.1158/1078-0432]

Apoptosis rates of Jurkat cells co-cultured for 72 h with H1975, A549 cells or H1975 with 10 μg/mL nivolumab were analyzed by Annexin V-FITC/PI assay (Left) and quantified (Right).

Datos de [Data independently produced by , , Ann Surg Oncol, 2019, 26(1):139-147]

Preliminary immunotherapy drug screening using immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab in LGA organoids immune-enhanced with cells from a lymph node from the same patient. Mitochondrial metabolism was assessed at (c) 24 h and (d) 96 h after administration of the immunotherapy agents. Statistical significance: **p<0.05 between tumor cell-only and immune-enhanced organoids; p<0.05 between drug treatment and control of the same group.

Sellecks Nivolumab (anti-PD-1) Ha sido citado por 91 Publicaciones

ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283
Macrophages regulate PD-1 and CTLA-4 expression on ILC2s and their responsiveness in the tumor microenvironment [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1491-1505]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40993215
Dual modulation of cytotoxic and checkpoint receptors tunes the efficacy of adoptive Delta One T cell therapy against colorectal cancer [ Nat Cancer, 2025, 10.1038/s43018-025-00948-9]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240620
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
SPP1+ Tumor-Associated Macrophages Drive Immunotherapy Resistance via CD8+ T-cell Dysfunction in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(10):1533-1546]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40680256
A Phosphatidylinositol 3-Kinase Gamma Inhibitor Enhances Anti-Programmed Death-1/Programmed Death Ligand-1 Antitumor Effects by Remodeling the Tumor Immune Microenvironment of Ovarian Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(8):e70223]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703194
Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041
Analysis of tumor-infiltrating exhausted T cells highlights IL-6 and PD1 blockade as a combined immunotherapy strategy for non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1486329]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40040705
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463
Therapeutic effect of fully human anti-Nrp-1 antibody on non-small cell lung cancer in vivo and in vitro [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(2):50]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39751948

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