Datos técnicos
| Fórmula | C28H25ClF3N7O2 |
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| Peso molecular | 583.99 | Número CAS | 923288-90-8 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (171.23 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El monoclorhidrato de Nilotinib (AMN-107, Tasigna) es un inhibidor selectivo y biodisponible por vía oral de Bcr-Abl con una IC50 < 30 nM en células progenitoras mieloides murinas. Nilotinib induce la Autophagy a través de la activación de AMPK. | ||||
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| Objetivos |
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Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Nilotinib hydrochloride monohydrate Ha sido citado por 12 Publicaciones
| Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089] | PubMed: 38453961 |
| Preclinical Evaluation of Ixabepilone in Combination with VEGF Receptor and PARP Inhibitors in Taxane-Sensitive and Taxane-Resistant MDA-MB-231 Breast Cancer Cells [ J Pharm Sci, 2022, 111(8):2180-2190] | PubMed: 35700798 |
| Targeting Discoidin Domain Receptors DDR1 and DDR2 overcomes matrix-mediated tumor cell adaptation and tolerance to BRAF-targeted therapy in melanoma [ EMBO Mol Med, 2021, e11814] | PubMed: 34957688 |
| Antimetabolic cooperativity with the clinically approved l-asparaginase and tyrosine kinase inhibitors to eradicate CML stem cells [ Mol Metab, 2021, 55:101410] | PubMed: 34863941 |
| CXCR2, a novel target to overcome tyrosine kinase inhibitor resistance in chronic myelogenous leukemia cells [ Biochem Pharmacol, 2021, 190:114658] | PubMed: 34146540 |
| Imatinib can act as an Allosteric Activator of Abl Kinase [ J Mol Biol, 2021, 434(2):167349] | PubMed: 34774565 |
| Statins Enhance the Molecular Response in Chronic Myeloid Leukemia when Combined with Tyrosine Kinase Inhibitors [ Cancers (Basel), 2021, 13(21)5543] | PubMed: 34771705 |
| ABL1 and Cofilin1 promote T-cell acute lymphoblastic leukemia cell migration [ Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2021, gmab117] | PubMed: 34508625 |
| Crizotinib acts as ABL1 inhibitor combining ATP-binding with allosteric inhibition and is active against native BCR-ABL1 and its resistance and compound mutants BCR-ABL1T315I and BCR-ABL1T315I-E255K [ Ann Hematol, 2021, 10.1007/s00277-020-04357-z] | PubMed: 34110462 |
| Modulation of leukotriene signaling inhibiting cell growth in chronic myeloid leukemia [ Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913] | PubMed: 27931141 |
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