Datos técnicos
| Fórmula | C28H27N3O3.2HCl |
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| Peso molecular | 526.45 | Número CAS | 1253952-02-1 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | Water | 54 mg/mL (102.57 mM) | ||||
| DMSO | 20 mg/mL (37.99 mM) | ||||||
| Ethanol | 2 mg/mL (3.79 mM) | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Netarsudil (AR-13324) es un inhibidor de ROCK con un valor de Ki de 0,2-10,3 nM. Actualmente se encuentra en ensayos clínicos para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular. | ||
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| Objetivos |
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| In vivo | Netarsudil se dirige principalmente a las células en la vía de salida convencional, disminuyendo eficientemente la PIO tanto en ojos humanos como en ojos de primates no humanos. Además, se ha demostrado que netarsudil aumenta la facilidad de salida en ojos de primates no humanos y disminuye la presión venosa epiescleral en ojos de conejos. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Netarsudil (AR-13324) 2HCl Ha sido citado por 4 Publicaciones
| Drug- and Cell-Type-Specific Effects of ROCK Inhibitors as a Potential Cause of Reticular Corneal Epithelial Edema [ Cells, 2025, 14(4)258] | PubMed: 39996731 |
| Ponatinib and other clinically approved inhibitors of Src and Rho-A kinases abrogate dengue virus serotype 2- induced endothelial permeability [ Virulence, 2025, 16(1):2489751] | PubMed: 40189910 |
| Ripasudil does not induce phospholipid accumulation in human corneal epithelial cells [ Exp Eye Res, 2025, 255:110351] | PubMed: 40120926 |
| Neoprzewaquinone A Inhibits Breast Cancer Cell Migration and Promotes Smooth Muscle Relaxation by Targeting PIM1 to Block ROCK2/STAT3 Pathway [ Int J Mol Sci, 2023, 24(6)5464] | PubMed: 36982538 |
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