Nelfinavir Mesylate

N.º de catálogoS4282 Lote:S428203

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Datos técnicos

Fórmula

C33H49N3O7S2

Peso molecular 663.89 Número CAS 159989-65-8
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (150.62 mM)
Ethanol 100 mg/mL (150.62 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Nelfinavir Mesylate es un potente inhibidor de la HIV Protease con un Ki de 2 nM.
Objetivos
HIV protease
(Cell-free assay)
2 nM(Ki)
In vivo Los estudios in vivo indican que AG1343 se absorbe bien por vía oral en una variedad de especies y posee propiedades farmacocinéticas favorables en humanos. La investigación inicial del compuesto en ratas alimentadas indicó una biodisponibilidad oral del 43%. En contraste, la biodisponibilidad oral se redujo significativamente en ratas en ayunas al 29%. Nelfinavir demostró una biodisponibilidad oral significativa en una variedad de especies, incluidos perros (47%), titíes (17%) y monos cinomolgos (26%). Tiene una larga vida media plasmática después de la dosificación oral, lo que probablemente se deba a una combinación de disolución y absorción lentas. El nelfinavir se absorbe bien en humanos, particularmente cuando se administra con alimentos, y presenta efectos secundarios mínimos y fácilmente manejables.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    12.5 to 25 mg/kg (i.v); 25 to 50 mg/kg (oral)

  • Administración

    i.v and oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9397180/

Sellecks Nelfinavir Mesylate Ha sido citado por 19 Publicaciones

'Nelfinavir sensitizes a clinically relevant chemo-radioresistant cervical cancer in-vitro model by targeting the AKT-USP15/USP11-HPV16 E6/E7 axis [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987] PubMed: 40242402
Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062] PubMed: 37047038
Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir [ Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062] PubMed: None
Co-administration of Favipiravir and the Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Reduces SARS-CoV-2 Replication in the Lungs of the Syrian Hamster Model [ mBio, 2022, 13(1):e0304421] PubMed: 35100870
Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] PubMed: 35037717
Aspartyl Protease Inhibitors as Anti-Filarial Drugs [ Pathogens, 2022, 11(6)707] PubMed: 35745561
Drug target inference by mining transcriptional data using a novel graph convolutional network framework [ Protein Cell, 2021, 10.1007/s13238-021-00885-0] PubMed: 34677780
Direct derivation of human alveolospheres for SARS-CoV-2 infection modeling and drug screening [ Cell Rep, 2021, 35(10):109218] PubMed: 34038715
Multiple Myeloma Cells Depend on the DDI2/NRF1-mediated Proteasome Stress Response for Survival [ Blood Adv, 2021, bloodadvances.2020003820] PubMed: 34649278
Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] PubMed: 34593846

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