NE 52-QQ57

N.º de catálogoS6850 Lote:S685001

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Datos técnicos

Fórmula

C24H28N6O
Peso molecular 416.52 Número CAS 1401728-56-0
Solubilidad (25°C)* In vitro Ethanol 50 mg/mL (120.04 mM)
DMSO 12 mg/mL (28.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción NE 52-QQ57 es un antagonista selectivo y biodisponible por vía oral del receptor 4 acoplado a proteínas G (GPR4) con una IC50 de 0,07 μM. Este compuesto bloquea eficazmente la acumulación de cAMP mediada por GPR4 con una IC50 de 26,8 nM en células HEK293. El antagonismo de GPR4 con esta sustancia química inhibe significativamente el aumento de la expresión inducido por AGE de varias citocinas inflamatorias clave y moléculas de señalización, incluyendo el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina (IL)-1β, la IL-6, la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el óxido nítrico (NO), la ciclooxigenasa 2 (COX2) y la prostaglandina E2 (PGE2).
Objetivos
TNF-α IL-1β IL-6 iNOS NO Ver más

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28445047/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29894771/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32370492/

Sellecks NE 52-QQ57 Ha sido citado por 1 Publicación

GPR68-ATF4 signaling is a novel prosurvival pathway in glioblastoma activated by acidic extracellular microenvironment [ Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13] PubMed: 38291540

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