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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
10%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
45%ddH2O
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
0.250mg/ml
(1.04mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 2.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Napabucasin (BBI608) es un inhibidor oralmente disponible de Stat3 y de la pluripotencia de las células cancerosas.
Objetivos
Stat3
In vitro
Napabucasin regula a la baja la expresión génica de la pluripotencia impulsada por Stat3 y las propiedades de la pluripotencia cancerosa, e inhibe eficazmente la autorrenovación de las células cancerosas con alta pluripotencia con un IC50 que oscila entre 0,291 y 1,19 μM, en la inhibición de células madre normales.
In vivo
En ratones con xenoinjertos de PaCa-2, Napabucasin (20 mg/kg, i.p.) inhibe significativamente el crecimiento tumoral, la recaída y la metástasis.
For cancer stem cells, spheres are dissociated and plated under cancer stem cell culture conditions on coated 96-well plates. After 72 h of culture, wells are dosed with the indicated compounds. Seventy-two hours or 24 h after dosing, CellTiter-Glo 2.0 is added to each well, and the luminescence is measured as described by the manufacturer. IC50 values are calculated by fitting a four parameter dose–response curve to normalized data using GraphPad Prism software. For bulk cells, cells are plated at 5,000 cells per well on 96-well plates. Twenty-four hours after plating, cells are treated with the indicated compounds. Viability is determined at 72 h as described above.
Alcohol reshapes a liver premetastatic niche for cancer by extra- and intrahepatic crosstalk-mediated immune evasion
[ Mol Ther, 2023, 31(9):2662-2680]
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.
