Namodenoson (CF-102)

N.º de catálogoS0498 Lote:S049801

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Datos técnicos

Fórmula

C18H18ClIN6O4
Peso molecular 544.73 Número CAS 163042-96-4
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (183.57 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) es un agonista selectivo y biodisponible por vía oral del A3 Adenosine Receptor (A3AR) con un Ki de 0,33 nM. Este compuesto ejerce un efecto anti-NASH mediado por la desregulación de la vía de señalización PI3K/NF-κB/Wnt/β-catenina.
Objetivos
A3AR
(Cell-free assay)
0.33 nM(Ki)
In vitro

Un agonista selectivo y biodisponible por vía oral del A3 Adenosine Receptor (A3AR), Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) es este compuesto.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[3]
  • Líneas celulares

    LX2 cells

  • Concentraciones

    10 nM

  • Tiempo de incubación

    48 h

  • Método

    Cells were treated with indicated concentrations of Namodenoson (CF-102) for 48 h.
Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Male C57bl/6J mice

  • Dosificaciones

    100 µg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638172/

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