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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
3.1mg/ml
(10.02mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 62 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
0.45mg/ml
(1.45mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Nadolol (Corgard, Solgol, Anabet, SQ11725) es un antagonista beta-adrenérgico no selectivo con actividades antihipertensivas y antiarrítmicas.
Objetivos
β-adrenergic receptor
In vitro
Nadolol es un nuevo agente bloqueador de los beta-adrenoceptores sin acción simpaticomimética intrínseca y con una vida media plasmática extremadamente larga. Este compuesto antagoniza la taquicardia inducida por isoproterenol y las arritmias inducidas por ouabaína en gatos, antagoniza la fibrilación ventricular inducida por ligadura de arteria coronaria y suprime la actividad ectópica ventricular durante la estimulación vagal en perros.
In vivo
En varios modelos experimentales (gatos mestizos y perros mestizos), el nadolol es eficaz contra las arritmias cardíacas. Esta actividad antiarrítmica parece estar relacionada con el bloqueo del receptor β-adrenérgico, una acción que antagonizaría la capacidad de las catecolaminas para inducir arritmias por alteración de la automaticidad y conductividad cardíaca. También es eficaz para prevenir la fibrilación ventricular inducida por la ligadura de la arteria coronaria descendente anterior izquierda. Se ha demostrado que este compuesto tiene una vida media de 4 a 5 horas en animales. No bloquea la transmisión neuromuscular en la unión del vago y el corazón. Además, este químico no deprime la excitabilidad del corazón, como lo demuestra la falta de efecto sobre el umbral diastólico en el corazón intacto del perro. Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y es notablemente bien tolerado cuando se administra en dosis extremadamente grandes.
Sellecks Nadolol Ha sido citado por 2 Publicaciones
Immobilised artificial membrane liquid chromatography vs liposome electrokinetic capillary chromatography: Suitability in drug/bio membrane partitioning studies and effectiveness in the assessment of the passage of drugs through the respiratory mucosa
[ J Chromatogr A, 2024, 1734:465286]
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans
[ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x]
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
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