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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Nadolol (Corgard, Solgol, Anabet, SQ11725) es un antagonista beta-adrenérgico no selectivo con actividades antihipertensivas y antiarrítmicas.
Objetivos
β-adrenergic receptor
In vitro
Nadolol es un nuevo agente bloqueador de los beta-adrenoceptores sin acción simpaticomimética intrínseca y con una vida media plasmática extremadamente larga. Este compuesto antagoniza la taquicardia inducida por isoproterenol y las arritmias inducidas por ouabaína en gatos, antagoniza la fibrilación ventricular inducida por ligadura de arteria coronaria y suprime la actividad ectópica ventricular durante la estimulación vagal en perros.
In vivo
En varios modelos experimentales (gatos mestizos y perros mestizos), el nadolol es eficaz contra las arritmias cardíacas. Esta actividad antiarrítmica parece estar relacionada con el bloqueo del receptor β-adrenérgico, una acción que antagonizaría la capacidad de las catecolaminas para inducir arritmias por alteración de la automaticidad y conductividad cardíaca. También es eficaz para prevenir la fibrilación ventricular inducida por la ligadura de la arteria coronaria descendente anterior izquierda. Se ha demostrado que este compuesto tiene una vida media de 4 a 5 horas en animales. No bloquea la transmisión neuromuscular en la unión del vago y el corazón. Además, este químico no deprime la excitabilidad del corazón, como lo demuestra la falta de efecto sobre el umbral diastólico en el corazón intacto del perro. Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y es notablemente bien tolerado cuando se administra en dosis extremadamente grandes.
Sellecks Nadolol Ha sido citado por 2 Publicaciones
Immobilised artificial membrane liquid chromatography vs liposome electrokinetic capillary chromatography: Suitability in drug/bio membrane partitioning studies and effectiveness in the assessment of the passage of drugs through the respiratory mucosa
[ J Chromatogr A, 2024, 1734:465286]
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans
[ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x]
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