N-Ethylmaleimide (NEM)

N.º de catálogoS3692 Lote:S369204

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Datos técnicos

Fórmula

C₆H₇NO₂

Peso molecular

125.13

Número CAS

128-53-0

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

25 mg/mL (199.79 mM)

Water

25 mg/mL (199.79 mM)

Ethanol

25 mg/mL (199.79 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	NEM (N-Ethylmaleimide) es un compuesto orgánico que se deriva del ácido maleico. Es un inhibidor irreversible de todas las cisteína peptidasas, produciéndose la alquilación en el grupo tiol del sitio activo. El N-Ethylmaleimide (NEM) inactiva las enzimas desubiquitinantes endógenas (DUBs). El N-Ethylmaleimide (NEM) inhibe específicamente el transporte de fosfato en las mitocondrias.
In vitro	El N-Ethylmaleimide (NEM) inactiva las enzimas desubiquitinantes endógenas (DUBs) e inhibe específicamente el transporte de fosfato en las mitocondrias.
In vivo	El N-Ethylmaleimide (NEM) es un inhibidor irreversible de la Cysteine Protease (sulfhidrilo).

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares HEK293T cells Concentraciones 10 mM Tiempo de incubación 14 h Método For endogenous protein immunoprecipitation, cell lysates are prepared in Pierce IP Lysis Buffer containing protease inhibitors, phosphatase inhibitor and deubiquitinating inhibitor N-Ethylmaleimide (NEM, 10mM). Lysate supernatant is firstly incubated with primary antibody at 4 ℃ for 14 h, and then mixed with Dynabeads Protein G magnetic beads at 4 ℃ for 4 h on a rotator. The magnetic bead-Ab complex is separated by Magnetic Separation Rack and the beads are washed three times with PBST buffer. For SDS-PAGE analysis, the complex-bound beads are resuspended in 1x protein electrophoresis loading buffer and boiled at 100 ℃ for 8 min before the supernatant is collected. For exogenous protein immunoprecipitation, cells are transfected for 48 h before preparation of cell lysates. To prepare negative control, antibody against mouse IgG is used in parallel.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Male Sprague-Dawley rats Dosificaciones 10 mg/kg Administración s.c.

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
HEK293T cells
Concentraciones
10 mM
Tiempo de incubación
14 h
Método
For endogenous protein immunoprecipitation, cell lysates are prepared in Pierce IP Lysis Buffer containing protease inhibitors, phosphatase inhibitor and deubiquitinating inhibitor N-Ethylmaleimide (NEM, 10mM). Lysate supernatant is firstly incubated with primary antibody at 4 ℃ for 14 h, and then mixed with Dynabeads Protein G magnetic beads at 4 ℃ for 4 h on a rotator. The magnetic bead-Ab complex is separated by Magnetic Separation Rack and the beads are washed three times with PBST buffer. For SDS-PAGE analysis, the complex-bound beads are resuspended in 1x protein electrophoresis loading buffer and boiled at 100 ℃ for 8 min before the supernatant is collected. For exogenous protein immunoprecipitation, cells are transfected for 48 h before preparation of cell lysates. To prepare negative control, antibody against mouse IgG is used in parallel.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Male Sprague-Dawley rats
Dosificaciones
10 mg/kg
Administración
s.c.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35320710/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10416830/

Sellecks N-Ethylmaleimide (NEM) Ha sido citado por 16 Publicaciones

LYMTACs:chimeric small molecules repurpose lysosomal membrane proteins for target protein relocalization and degradation [ Nat Commun, 2025, 16(1):7812]	PubMed: 40841368
E3 Ubiquitin Ligase FBXO32 Promotes LPS-Induced Cardiac Injury by Regulating ANXA1/PI3K/AKT Signaling [ Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w]	PubMed: 40126756
Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37]	PubMed: 39988211
OTULIN confers cisplatin resistance in osteosarcoma by mediating GPX4 protein homeostasis to evade the mitochondrial apoptotic pathway [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):330]	PubMed: 39721999
MAPK-dependent control of mitotic progression in S. pombe [ BMC Biol, 2024, 22(1):71]	PubMed: 38523261
A combinatorial therapeutic approach to enhance FLT3-ITD AML treatment [ Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101286]	PubMed: 37951217
Perturbation of Copper Homeostasis Sensitizes Cancer Cells to Elevated Temperature [ Int J Mol Sci, 2023, 25(1)423]	PubMed: 38203594
Targeting PELP1 oncogenic signaling in TNBC with the small molecule inhibitor SMIP34 [ Breast Cancer Res Treat, 2023, 200(1):151-162]	PubMed: 37199805
A First-in-Class Inhibitor of ER Coregulator PELP1 Targets ER+ Breast Cancer [ Cancer Res, 2022, 82-20:3830-3844]	PubMed: 35950923
Neddylation is essential for β-catenin degradation in Wnt signaling pathway [ Cell Rep, 2022, 38(12):110538]	PubMed: 35320710

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