N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine

N.º de catálogoE0199 Lote:E019904

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Datos técnicos

Fórmula

C₈H₁₈N₂O₂

Peso molecular

174.24

Número CAS

3817-11-6

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

35 mg/mL (200.87 mM)

Water

35 mg/mL (200.87 mM)

Ethanol

35 mg/mL (200.87 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine (BBN, OH-BBN) es un compuesto modelo que induce tumores invasivos de alto grado en la vejiga urinaria. Este compuesto puede utilizarse para inducir modelos animales de Carcinoma de Vejiga.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/318920/

Sellecks N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) nitrosamine Ha sido citado por 1 Publicación

Loss of LPAR6 and CAB39L dysregulates the basal-to-luminal urothelial differentiation program, contributing to bladder carcinogenesis [ Cell Rep, 2024, 43(5):114146]	PubMed: 38676926

Loss of LPAR6 and CAB39L dysregulates the basal-to-luminal urothelial differentiation program, contributing to bladder carcinogenesis [ Cell Rep, 2024, 43(5):114146]

PubMed: 38676926

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