N-Acetylcysteine amide (NACA)

N.º de catálogoS5804 Lote:S580404

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Datos técnicos

Fórmula

C5H10N2O2S
Peso molecular 162.21 Número CAS 38520-57-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (197.27 mM)
Water 32 mg/mL (197.27 mM)
Ethanol 4 mg/mL (24.65 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción N-Acetylcysteine amide es un antioxidante que penetra la membrana con actividad antiinflamatoria a través de la regulación de la activación de NF-κB y HIF-1α, así como la modulación de ROS.
Objetivos
NF-κB HIF-1α ROS
In vitro

El antioxidante N-acetylcysteine (NAC) bloquea la muerte celular inducida por erastina o RSL3 en células mPDAC Nupr1-/-, un efecto que se asocia con una disminución de la producción o liberación de MDA, 8-OHdG o HMGB1. Las células PANC1 con silenciamiento de NUPR1 exhiben un aumento de la liberación de MDA, 8-OHdG y HMGB1 durante la muerte celular ferroptótica, lo que puede revertirse con la adición de NAC.
In vivo

La terapia combinada de N-acetylcysteine (NAC) y células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea (BMSCs) alivia el daño por estrés oxidativo en el páncreas e inhibe la respuesta inflamatoria en una medida significativamente mayor que la terapia única con BMSCs o NAC.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    mPDAC cells

  • Concentraciones

    1 mM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Indicated mPDAC cells are treated with erastin (10 μM) or RSL3 (1 μM) in the absence or presence of DFO (100 M) or N-acetylcysteine (1 mM) for 24 h, and then intracellular MDA, intracellular 8-OHdG, extracellular HMGB1, and cell viability are assayed by a CCK8 kit.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18160846/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7843652/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30660392/

Sellecks N-Acetylcysteine amide (NACA) Ha sido citado por 15 Publicaciones

Intratumor microbiome-derived butyrate enhances progesterone sensitivity by inducing ferroptosis in endometrial cancer [ Pharmacol Res, 2025, 219:107902] PubMed: 40783086
WTX-L/β-arrestin2/LCN2 axis controls vulnerability to ferroptosis in gastric cancer [ iScience, 2025, 28(3):111964] PubMed: 40109379
Nimbolide Targeting SIRT1 Protects Against Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury by Regulating Oxidative Stress and Endoplasmic Reticulum Stress [ Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120] PubMed: 40375435
Meningioma achieves malignancy and erastin-induced ferroptosis resistance through FOXM1-AURKA-NRF2 axis [ Redox Biol, 2024, 72:103137] PubMed: 38642502
Base-excision repair pathway regulates transcription-replication conflicts in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Rep, 2024, 43(10):114820] PubMed: 39368091
A disulfidptosis-related lncRNA signature for analyzing tumor microenvironment and clinical prognosis in hepatocellular carcinoma [ Front Immunol, 2024, 15:1412277] PubMed: 39434887
ABT‑737 increases cisplatin sensitivity through the ROS‑ASK1‑JNK MAPK signaling axis in human ovarian cancer cisplatin‑resistant A2780/DDP cells [ Oncol Rep, 2024, 52(3)122] PubMed: 39054955
Circadian clock regulator Bmal1 gates axon regeneration via Tet3 epigenetics in mouse sensory neurons [ Nat Commun, 2023, 14(1):5165] PubMed: 37620297
Omicron Spike Protein is Vulnerable to Reduction [ J Mol Biol, 2023, 435(13):168128] PubMed: 37100168
Comprehensive analysis of cuproptosis-related lncRNAs for prognostic significance and immune microenvironment characterization in hepatocellular carcinoma [ Front Immunol, 2022, 13:991604] PubMed: 36685508

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