ML162

N.º de catálogoS4452 Lote:S445201

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Datos técnicos

Fórmula

C23H22Cl2N2O3S
Peso molecular 477.40 Número CAS 1035072-16-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (198.99 mM)
Ethanol 10 mg/mL (20.94 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 5.000mg/ml (10.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción ML162 es un inhibidor covalente de la glutatión peroxidasa (GPX-4) de fosfolípidos celulares que induce la ferroptosis.
Objetivos
GPX-4
In vitro

ML-162 aumenta la expresión de p62 y Nrf2 en células HN3R y HN3-rslR quimiorresistentes, inactiva Keap1 y aumenta la expresión de la vía phospho-PERK ATF4 SESN2.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[3]
  • Modelos animales

    Female BALB/c mice

  • Dosificaciones

    40 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36257316/

Sellecks ML162 Ha sido citado por 16 Publicaciones

Dysregulation of mitochondrial α-ketoglutarate dehydrogenase leads to elevated lipid peroxidation in CHCHD2-linked Parkinson's disease models [ Nat Commun, 2025, 16(1):1982] PubMed: 40011434
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721
TP63 as a modulator of ferroptosis in TP53 mutations glioblastoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):614] PubMed: 40796737
A PEDF-Derived Short Peptide Prevents Sodium Iodate-Induced Retinal Degeneration in Rats by Activating the SLC7A11/GSH/GPX4 Pathway in the RPE Cells [ J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693] PubMed: 40703032
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
Comparative proteomics of HepG2 cells reveals NGLY1 as an important regulator of ferroptosis resistance and iron uptake [ PLoS One, 2025, 20(8):e0328166] PubMed: 40811347
Diet-induced phospholipid remodeling dictates ferroptosis sensitivity and tumorigenesis in the pancreas [ bioRxiv, 2025, 2025.04.04.645324] PubMed: 40235976
Ferroptosis-like cell death promotes and prolongs inflammation in Drosophila [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01450-7] PubMed: 38918597
PRMT6-mediated ADMA promotes p62 phase separation to form a negative feedback loop in ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106] PubMed: 38994016

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