ML161 (Parmodulin 2)

N.º de catálogoS2916 Lote:S291601

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₇H₁₇BrN₂O₂

Peso molecular

361.23

Número CAS

423735-93-7

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

72 mg/mL (199.31 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

ML161 (Parmodulin 2) es un inhibidor alostérico de PAR1 con una IC50 de 0,26 μM.

Objetivos

PAR1
(Cell-free assay)

0.26 μM

In vitro

ML-161 es un inhibidor alostérico de PAR1. ML-161 muestra una inhibición dosis-dependiente de la activación plaquetaria inducida por trombina, medida por la expresión de P-selectina. ML-161 muestra una inhibición selectiva de la agregación plaquetaria inducida por SFLLRN y trombina, las cuales operan a través de PAR1, y no tiene efecto sobre la agregación plaquetaria inducida por AYPGKF, tromboxano o ADP, que son todos agonistas de GPCR & G Protein plaquetarios alternativos.

Protocolo (de referencia)

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22408714/

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