Mitoxantrone

N.º de catálogoS1889 Lote:S188902

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Datos técnicos

Fórmula

C22H28N4O6
Peso molecular 444.48 Número CAS 65271-80-9
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 89 mg/mL (200.23 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Mitoxantrone es un inhibidor de la Topoisomerase tipo II con una IC50 de 2,0 μM y 0,42 mM para células HepG2 y MCF-7/wt, respectivamente.
Objetivos
Topo II
(Cell-free assay)
In vitro Mitoxantrone induce la fragmentación del ADN y la escisión proteolítica de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), un marcador de la activación de las caspasas, en todos los pacientes estudiados, demostrando que el efecto citotóxico de Mitoxantrone se debe a la inducción de apoptosis. Este compuesto activa NFkappaB y estimula la degradación de IkappaBalpha en la línea celular de leucemia promielocítica HL60, pero no en las células variantes, las células HL60/MX2, que carecen de la isoforma beta de la Topoisomerase II y expresan una isoforma alfa truncada que da como resultado una distribución subcelular alterada. Inhibe la proliferación de PBMCs activadas, linfocitos B o líneas de células T (TCLs) antígeno-específicas estimuladas en células presentadoras de antígeno (APCs) de manera dosis-dependiente. Este químico induce la apoptosis de PBMCs, monocitos y DCs a bajas concentraciones, mientras que dosis más altas causan lisis celular.
In vivo Mitoxantrone disminuye transitoriamente la tasa de crecimiento de los xenoinjertos HID en ratones, pero no afecta la de los xenoinjertos PAC120. Este compuesto resulta en la gravedad de las lesiones cardíacas y la nefropatía y la toxicidad intestinal en ratas espontáneamente hipertensas. Este químico y el hierro(III) forman un complejo fuerte 2:1, en el que puede actuar como un ligando tridentado.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450803/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16171875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12686819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9299365/

Validación de productos por parte del cliente

Blockade of USP11 by pharmacological inhibitor Mitoxantrone destabilizes XIAP protein in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were treated with Mitoxantrone at indicated concentration for 24 h.

Datos de [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]

Sellecks Mitoxantrone Ha sido citado por 8 Publicaciones

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A Robust Marine Collagen Peptide-Agarose 3D Culture System for In Vitro Modeling of Hepatocellular Carcinoma and Anti-Cancer Therapeutic Development [ Mar Drugs, 2025, 23(10)386] PubMed: 41149589
A 3D Perfusable Platform for In Vitro Culture of Patient Derived Xenografts [ Adv Healthc Mater, 2023, 12(14):e2201434] PubMed: 36461624
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Identification of Host Proteins Required for Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Biosynthesis by a Chemogenetic Approach [ Drexel University, 2019, 10.17918/s5gd-qd64] PubMed: None
Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] PubMed: 28040451
Identification of genomic biomarkers for anthracycline-induced cardiotoxicity in human iPSC-derived cardiomyocytes: an in vitro repeated exposure toxicity approach for safety assessment. [Chaudhari U, et al. Arch Toxicol, 2016, 90(11):2763-2777] PubMed: 26537877
Probing the interactions of mitoxantrone with biomimetic membranes with electrochemical and spectroscopic techniques. [Nieciecka D, et al. Electrochimica Acta, 2015, 10.1016/j.electacta.2015.02.223]

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