Datos técnicos
| Fórmula | C10H21NO4 |
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| Peso molecular | 219.28 | Número CAS | 72599-27-0 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (200.65 mM) | ||||||||||||
| Water | 44 mg/mL (200.65 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 22 mg/mL (100.32 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Miglustat (Zavesca, N-butyldeoxinojirimicina, OGT 918) es un inhibidor de la ceramida glucosiltransferasa administrado por vía oral que previene la acumulación lisosomal de glucocerebrósido. |
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| Objetivos |
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| In vitro | Tanto las células HCT116 como las Lovo muestran un crecimiento disminuido de microesferas tumorales con un retraso pronunciado del crecimiento de esferoides de células Lovo a bajas concentraciones de Miglustat. Se observa una marcada elevación de SM y PC en las células Lovo tratadas con este compuesto. |
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| In vivo | Este tratamiento con el compuesto en ratones Mcoln1−/− retrasa con éxito las deficiencias en la coordinación motora mediada por el cerebelo, la muerte de las células de Purkinje y la microgliosis cerebelosa. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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