Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin)

N.º de catálogoE1029 Lote:E102901

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Datos técnicos

Fórmula

C10H21NO4

Peso molecular 219.28 Número CAS 72599-27-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 44 mg/mL (200.65 mM)
Water 44 mg/mL (200.65 mM)
Ethanol 22 mg/mL (100.32 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

2.2mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.31mg/ml (1.41mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

Miglustat (Zavesca, N-butyldeoxinojirimicina, OGT 918) es un inhibidor de la ceramida glucosiltransferasa administrado por vía oral que previene la acumulación lisosomal de glucocerebrósido.

Objetivos
ceramide glucosyltransferase
In vitro

Tanto las células HCT116 como las Lovo muestran un crecimiento disminuido de microesferas tumorales con un retraso pronunciado del crecimiento de esferoides de células Lovo a bajas concentraciones de Miglustat. Se observa una marcada elevación de SM y PC en las células Lovo tratadas con este compuesto.

In vivo

Este tratamiento con el compuesto en ratones Mcoln1−/− retrasa con éxito las deficiencias en la coordinación motora mediada por el cerebelo, la muerte de las células de Purkinje y la microgliosis cerebelosa.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    HCT116, Lovo cells

  • Concentraciones

    100 µM

  • Tiempo de incubación

    4 days

  • Método

    Lovo and HCT116 cells are cultivated in MEM-alpha medium, cells are cultivated in 10 mL culture medium in- or without the presence of 100 µM Miglustat. Cells are cultivated in 10 cm tissue culture dishes for 4 days. Cells are counted, split and treated for another 2 days, each in triplicates. Cells are harvested and used for FACS-, protein-, and TLC-analysis.

Estudio en animales:

[3]

  • Modelos animales

    Mcoln1−/− mice

  • Dosificaciones

    300 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14609352/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638879/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28610891/

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