Datos técnicos
| Fórmula | C2H6O3S |
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| Peso molecular | 110.13 | Número CAS | 66-27-3 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Actividad biológica
| Descripción | El Methyl methanesulfonate (MMS), un agente alquilante del ADN, modifica tanto la guanina (a 7-metilguanina) como la adenina (a 3-metiladenina) para causar el emparejamiento erróneo de bases y el bloqueo de la replicación, respectivamente. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | El Methyl methanesulfonate (MMS) se utiliza como agente dañino del ADN para inducir la mutagénesis. La reparación del daño termolábil inducido por MMS requiere la proteína de reparación por escisión de bases XRCC1, y es independiente de la recombinación homóloga tanto en células de S. cerevisiae como en células de mamíferos. |
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| In vivo | El Methyl methanesulfonate (MMS), como compuesto genotóxico, tiene potencial de daño al ADN en múltiples órganos como el hígado, los riñones y la médula ósea en ratones, confirmado por el ensayo de cometa in vivo. |
Protocolo (de referencia)
| Ensayo celular: |
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| Estudio en animales: |
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Referencias
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Sellecks Methyl methanesulfonate Ha sido citado por 5 Publicaciones
| ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8] | PubMed: 41253271 |
| Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531] | PubMed: 39247812 |
| Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898] | PubMed: 39695097 |
| The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779] | PubMed: 38358891 |
| APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183] | PubMed: 36894994 |
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