Metformin Hydrochloride

N.º de catálogoS1950 Lote:S195014

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C4H11N5.HCl
Peso molecular 165.62 Número CAS 1115-70-4
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 200 mg/mL (1207.58 mM)
DMSO 100 mg/mL (603.79 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 2.300mg/ml (13.89mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Metformin Hydrochloride (Clorhidrato de 1,1-dimetilbiguanida) es un Agente Antihiperglucémico altamente eficaz, que disminuye principalmente la hiperglucemia en los hepatocitos al suprimir la gluconeogénesis hepática (producción de glucosa por el hígado). También promueve la Mitophagy en células mononucleares e induce la apoptosis de células de cáncer de pulmón a través de la activación de la vía JNK/p38 MAPK y GADD153.
Objetivos
AMPK
(Hepatocytes)
In vitro

La Metformin (500 μM) activa AMPK en hepatocitos, como resultado, la actividad de la acetil-CoA carboxilasa (ACC) se reduce, la oxidación de ácidos grasos se induce y la expresión de enzimas lipogénicas se suprime. La Metformin (2 mM) activa la AMPK muscular y promueve la captación de glucosa. La Metformin (500 μM) o AICAR suprimen fuertemente la expresión del ARNm de SREBP-1 en hepatocitos de rata. La Metformin mejora la hiperglucemia sin estimular la secreción de insulina, promover el aumento de peso o causar hipoglucemia. La Metformin tiene efectos beneficiosos sobre los lípidos circulantes relacionados con un mayor riesgo cardiovascular. La Metformin disminuye la producción hepática de glucosa y aumenta la captación de glucosa por los miocitos esqueléticos.

La Metformin requiere LKB1 en el hígado para reducir los niveles de glucosa en sangre.

La Metformin (2 mM) provoca un aumento significativo en la actividad de los complejos que contienen α1 y α2 en las células musculares. La Metformin (2 mM) también aumenta la fosforilación de la treonina 172 en las células musculares.

In vivo

El tratamiento con Metformin (100 mg/ml, po) produce disminuciones significativas en la expresión hepática de ARNm para SREBP-1, FAS y S14 en ratas SD, lo que es consistente con los efectos documentados en células. La Metformin también disminuye los lípidos hepáticos en ratones obesos.

La Metformin (250 mg/kg, i.p.) aumenta la fosforilación de AMPK en el hígado de ratones de tipo salvaje. El tratamiento con Metformin (250 mg/kg, i.p.) reduce la glucosa en sangre en más del 50% en los ratones de tipo salvaje con una dieta alta en grasas. El tratamiento con Metformin (250 mg/kg, i.p.) también reduce la glucosa en sangre en los ratones ob/ob en un 40%.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    Rat primary hepatocytes

  • Concentraciones

    500 µM

  • Tiempo de incubación

    1 h

  • Método

    Cells were treated with different concentrations of metformin.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosificaciones

    100 mg/300 mg

  • Administración

    o.g.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11602624/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16308421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11994296/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17477363/

Validación de productos por parte del cliente

Cropped immunoblot analyses for downstream effector proteins of the MAPK and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways for NRASQ61 mutant lung carcinoma and neuroblastoma cell lines. Dual pathway inhibition can be achieved by combining metformin and trametinib, as evidenced by the abolishment of p-ERK and p-S6.

Datos de [ , , Oncotarget, 2015, 6(2): 969-78 ]

Metformin added to atorvastatin therapy has no additional lipid-lowering effect. At the beginning of the experiment, rabbits were fed a high-cholesterol diet. After 2 weeks, rabbits were randomly stratified into the normal sodium (Ctrl group), atorvastatin (AT group), metformin (MT group), or atorvastatin/metformin combination therapy (AT + MT group) for a period of 10 weeks. Lipid levels were measured at −2, 0, 2, 6, 10 weeks after drug administration. Time-dependent changes and their AUC values of serum TC levels (A,B) are presented. Data are mean ± SD, n = 7 for each group. *P < 0.05, compared with Ctrl group. AUC, area under the curve; HDL-C, high-density lipoprotein cholesterol; LDL-C, low-density lipoprotein cholesterol; TC, total cholesterol.

Datos de [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):2169 ]

Sellecks Metformin Hydrochloride Ha sido citado por 107 Publicaciones

Neuronal differentiation regulator CEND1 coordinately suppresses tumor growth and energetics via AMPK signaling in brain glioma [ Cell Biosci, 2025, 15(1):156] PubMed: 41239369
Metformin as antiviral therapy protects hyperglycemic and diabetic patients [ mBio, 2025, e0063425] PubMed: 40391966
Metformin ameliorates trophoblastic immunometabolic disorders via attenuating TLR4/NF-κB signaling through ATXN7L3-mediated histone H2B monoubiquitination [ Placenta, 2025, 165:50-61] PubMed: 40209519
Single-cell morphology encodes functional subtypes of senescence in aging human dermal fibroblasts [ Sci Adv, 2025, 11(17):eads1875] PubMed: 40279419
Identification and validation of hub genes for kidney renal clear cell carcinoma treated with metformin and everolimus combination therapy [ Transl Cancer Res, 2025, 14(7):3943-3960] PubMed: 40792151
TBC1D23 mediates Golgi-specific LKB1 signaling [ Nat Commun, 2024, 15(1):1785] PubMed: 38413626
PRMT5 mediated FUBP1 methylation accelerates prostate cancer progression [ J Clin Invest, 2024, e175023] PubMed: 39146021
A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] PubMed: 38547578
LKB1 dictates sensitivity to immunotherapy through Skp2-mediated ubiquitination of PD-L1 protein in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(12)e009444] PubMed: 39694700
The combination therapy using tyrosine kinase receptors inhibitors and repurposed drugs to target patient-derived glioblastoma stem cells [ Biomed Pharmacother, 2024, 176:116892] PubMed: 38876048

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.