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In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline
Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.
30.000mg/ml
(126.72mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
Descripción
Medetomidine es un agonista selectivo del α2-adrenoceptor, con un Ki de 1,08 nM, que exhibe una selectividad 1620 veces mayor que el α1-adrenoceptor.
Objetivos
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
In vitro
Medetomidine es un agonista selectivo del α2-adrenoceptor, con un Ki de 1,08 nM, que exhibe una selectividad 1620 veces mayor que el α1-adrenoceptor, y tiene una unión muy débil o nula a otros receptores de neurotransmisores.
In vivo
En ratas anestesiadas, Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) induce una reducción dosis-dependiente y relativamente de corta duración de la presión arterial y la frecuencia cardíaca. En la rata descerebrada, Medetomidine muestra efectos vasopresores (PD50 1,7 μg/kg) y simpatoinhibitorios (ID50 1,6 μg/kg) muy potentes sin afectar la frecuencia cardíaca basal. Medetomidine induce sedación dosis-dependiente, que a dosis altas (>100 μg/kg) incluye pérdida del reflejo de enderezamiento e hipotermia. Medetomidine induce una disminución en la tasa de recambio de aminas biogénicas en el cerebro, inhibe de forma dosis-dependiente el recambio de norepinefrina (NE), inhibe el recambio de dopamina cerebral a dosis altas, y disminuye el recambio de serotonina.
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
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ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.
