P110δ-IN-1

N.º de catálogoS8917 Lote:S891701

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Datos técnicos

Fórmula

C31H40N8O3S
Peso molecular 604.77 Número CAS 1595129-71-7
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (33.07 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción P110δ-IN-1 es un inhibidor oral, potente y selectivo de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) P110δ con un IC50 de 0,6 nM en un ensayo celular.
Objetivos
P110δ
(in cellular assays)
0.6 nM
In vivo

P110δ-IN-1 es un inhibidor selectivo de PI3Kδ oral, una vez al día, con un perfil farmacológico optimizado que se encuentra en desarrollo clínico para el tratamiento de neoplasias hematológicas de células B. ME-401 puede absorberse por vía oral, distribuirse a los tejidos diana, entrar y acumularse en las células diana, y unirse a la diana con alta afinidad para ejercer su mecanismo de acción.

Protocolo (de referencia)

Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    CD-1 mice, Sprague Dawley (SD) rats, Female BALB/c mice, Beagle dogs, Cynomolgus monkeys

  • Dosificaciones

    10 mg/kg for mice, 5 mg/kg for rats, 2 mg/kg for dogs and monkeys

  • Administración

    Oral gavage

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30458930/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31506873/

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