MCC950 Sodium

N.º de catálogoS7809 Lote:S780908

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Datos técnicos

Fórmula

C20H23N2O5S.Na
Peso molecular 426.46 Número CAS 256373-96-3
Solubilidad (25°C)* In vitro Water 43 mg/mL (100.83 mM)
Ethanol 43 mg/mL (100.83 mM)
DMSO Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Clear solution
saline

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 43.000mg/ml (100.83mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 43 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción MCC950 Sodium es un inhibidor potente y selectivo de NLRP3 con una IC50 de 7,5 nM en BMDMs; pero no de los inflamasomas AIM2, NLRC4 o NLRP1.
Objetivos
NLRP3
(in BMDM (bone marrow derived macrophages))		 NLRP3
(in HMDM)
7.5nM 8.1 nM
In vitro

MCC950 inhibe la activación canónica y no canónica de NLRP3 en células BMDM y HMDM con una IC50 de 7,5 y 8,1 nM. MCC950 inhibe específicamente la activación de NLRP3, pero no los inflamasomas AIM2, NLRC4 o NLRP1.
In vivo

MCC950 reduce la producción de interleucina-1β (IL-1β) y atenúa la gravedad de la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE). Además, el tratamiento con MCC950 rescata la letalidad neonatal en un modelo de ratón de CAPS y es activo en muestras ex vivo de individuos con síndrome de Muckle-Wells.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]
  • Líneas celulares

    H9c2 cardiomyocyte cells

  • Concentraciones

    7 nM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Cardiomyocytes were treated with NLRP3 inhibitor MCC950 for 24 h.
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    C57BL/6 mice

  • Dosificaciones

    50 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25686105/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35013106/

Validación de productos por parte del cliente

A-C, Expression of caspase 1 and its active form caspase 1-p20, as demonstrated in representative Western blots (top) and the relative expression levels (B and C) in each group.

Datos de [ , , ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY, 2017, 69(8):1636-1646 ]

Cells were pretreated with the indicated concentrations of MCC950 followed by incubation with APAP (2mM) for additional 18 h. Cell viability was determined by MTS assay. The data are presented as the fold change compared with APAP-treated cells and expressed as mean ± SEM (n = 3).

Datos de [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 154:278-292 ]

Representative lung tissue sections stained by HE with or without Mcc950 treatment.

Datos de [ , , Biochem Biophys Res Commun, 2018, 503(4):3031-3037 ]

a, b Effects of varying MCC950 concentrations (0,1,10,50 and 100 μmol/L) on NLRP3 and Caspase-1 expression within the high glucose group. The protein was measured by western blotting.GAPDH was used as an internal loading control. NG:normal control group,HG:high glucose group.Data are presented in mean ± SD, □P < 0. 05 versus normal control group, △P < 0. 05 versus high glucose group.

Datos de [ , , BMC Complement Altern Med, 2018, 18(1):192 ]

Sellecks MCC950 Sodium Ha sido citado por 169 Publicaciones

Discovery of potent and selective inhibitors of human NLRP3 with a novel mechanism of action [ J Exp Med, 2025, 222(11)e20242403] PubMed: 40892070
LXR pathway drives hormonal response intensity in polycystic ovary syndrome [ EMBO Mol Med, 2025, 10.1038/s44321-025-00251-1] PubMed: 40399491
Peroxiredoxin 1 promotes intestinal inflammation by activating the NLRP3 inflammasome in macrophages through lysosomal disruption in Crohn's disease [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):565] PubMed: 40715057
Co-exposure to polystyrene nanoplastics and glyphosate exacerbates NETs-mediated pyroptosis by activating the NLRP3 inflammasome in mouse liver [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 302:118529] PubMed: 40554107
PRRSV-2 nsp2 Ignites NLRP3 inflammasome through IKKβ-dependent dispersed trans-Golgi network translocation [ PLoS Pathog, 2025, 21(1):e1012915] PubMed: 39869629
Effects of acute pro-inflammatory stimulation and 25-hydroxycholesterol on hippocampal plasticity and learning involve NLRP3 inflammasome and cellular stress responses [ Sci Rep, 2025, 15(1):6149] PubMed: 39979396
Peroxiredoxin 1 inhibits tumorigenesis by activating the NLRP3/GSDMD pathway to induce pyroptosis of colorectal cancer cells [ World J Gastroenterol, 2025, 31(36):111557] PubMed: 41025079
Activation of spinal PGC-1α regulates microglial polarization through a feedback loop between ROS-mediated mitochondrial dysfunction and the NLRP3 inflammasome in neuropathic pain [ Brain Res Bull, 2025, 227:111365] PubMed: 40316183
Experimental TET2 Clonal Hematopoiesis Predisposes to Renal Hypertension Through an Inflammasome-Mediated Mechanism [ Circ Res, 2024, 135(9):933-950] PubMed: 39234670
Osteopontin deficiency promotes cartilaginous endplate degeneration by enhancing the NF-κB signaling to recruit macrophages and activate the NLRP3 inflammasome [ Bone Res, 2024, 12(1):53] PubMed: 39242551

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