Datos técnicos
| Fórmula | C21H18N2O |
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| Peso molecular | 314.38 | Número CAS | 163655-37-6 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 63 mg/mL (200.39 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | MAZ51 es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del receptor 3 (Flt-4) del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). MAZ51 induce el redondeo celular y la detención del ciclo celular en G2/M en células de glioma a través de la fosforilación de Akt/GSK3β y la activación de RhoA. MAZ51 inhibe la proliferación e induce la apoptosis de una variedad de líneas celulares tumorales que no expresan VEGFR-3. | ||||
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| Objetivos |
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Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks MAZ51 Ha sido citado por 1 Publicación
| SIX1 aggravates the progression of spinal cord injury in mice by promoting M1 polarization of microglia [ Sci Rep, 2025, 15(1):1283] | PubMed: 39779741 |
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